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[目的]
通过分析核基质结合区结合蛋白质1(special AT rich sequence binding protein，SATB1)在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系，初步探讨其在乳腺癌发生发展中的价值。
[方法]
应用免疫组织化学(Immunohistochemical technique，IHC)SP(steptavidinperoxidase)法和实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)技术检测39例乳腺癌组织、13例乳腺良性病变组织、19例癌旁正常乳腺组织中SATB1及其基因的表达，分别对其在乳腺癌组织中的表达与患者的年龄、肿块大小、腋窝淋巴结转移、临床分期、组织学分级、ER、PR、Her-2的关系进行统计学分析。并对SATB1与其基因在乳腺癌组织中的表达相关性进行统计学分析。
[结果]
1.SATB1在乳腺癌组织、乳腺良性病变组织、癌旁正常乳腺组织中的阳性表达率分别为71.8％、38.5％、15.8％；SATB1在乳腺癌组织中的阳性表达率显著高于乳腺良性病变组织和癌旁正常乳腺组织，雅分别为0.031、0.000，差异有统计学意义(P<0.05)，而乳腺良性病变组织与癌旁正常乳腺组织比较，P值为0.219，差异无统计学意义(P>0.05)；乳腺癌组织中SATB1的表达与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05)，而与患者年龄、组织学分级、Her-2、ER及PR的表达无关(P>0.05)。
2.SATB1基因在乳腺癌组织中与乳腺良性病变组织、癌旁正常乳腺组织中相对表达量△Ct值分别为6.663±0.961、8.828±0.738、8.831±0.753；乳腺癌组织与乳腺良性病变组织、癌旁正常乳腺组织比较，P分别为0.000、0.000，差异有统计学意义(P<0.05)，而乳腺良性病变组织与癌旁正常乳腺组织比较，P值为0.994，差异无统计学意义(P>0.05)；在乳腺癌组织中，SATB1基因的表达水平与患者年龄、组织学分级、Her-2、ER及PR的表达无关(P>0.05)，而与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移数目、临床分期有关(P<0.05)。实验数据应用2-△△Ct方法处理，SATB1基因在乳腺癌组织中的表达量分别是乳腺良性病变组织、癌旁正常乳腺组织的4.485倍、4.494倍；乳腺癌肿瘤直径T3-4(T>5cm)和T2(2cm
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