新型羧酸盐的制备及在聚苯胺合成中的应用研究

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合成了系列新型羧酸盐离子液体,其阳离子结构为季磷型、季铵型、吡咯烷型、咪唑型,阴离子为可聚合的羧酸根。通过红外、核磁确定了结构。通过循环伏安、DSC、临界胶束浓度测试对阴离子为丙烯酰胺基丙酸根(Aala-)的离子液体进行了性质表征。这类离子液体具有很好的溶解性,均溶于水并溶于大多数常用有机溶剂。将合成的离子液体单体进行聚合后发现其中1-十二烷基-3-甲基咪唑-2-丙烯酰胺基-1-丙酸盐离子液体(C12mimAAla)经溶液聚合干燥后得到了透明薄膜,并对膜的力学性能进行了测试。测试结果表明其杨氏模量为571 kPa,属于柔性膜。   制备了苯胺丙烯酸盐,并以过硫酸铵(APS)为引发剂,通过水相氧化引发其聚合,研究表明APS在引发苯胺聚合的同时也使丙烯酸部分聚合。以扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征了样品的形貌,得到(聚)丙烯酸掺杂聚苯胺((P)AA-PANI)纳米管、纳米纤维和纳米粒子。讨论不同聚合条件:反应体系浓度、反应温度、聚合时间、搅拌对聚苯胺纳米结构形成的影响。推测了聚苯胺纳米管生成的机理。测得不同条件下制备的(P)AA-PANI的电导率,结果表明在冰水浴条件下得到的掺杂态聚苯胺电导率最高,为0.2S/cm。((P)AA-PANI)样品依然不能良好分散于水、乙醇等溶剂,因此其溶解性能没有得到明显的改善。   以合成的离子液体(C12mimAAla)作为可聚合的乳化剂,形成H2O/An-AA/C12mimAAla微乳液体系,采用APS引发苯胺氧化聚合,并加入AIBN引发,使C12mimAAla进一步聚合,最终形成稳定分散的聚苯胺/聚离子液体(PANI/PIL)复合物,研究了各种反应条件对产率和形貌的影响。  
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