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该文以天然氨基酸为手性源(L-丙氨酸、L-缬氨酸、L-脯氨酸),以不同芳杂环系(吡啶、恶二唑、三唑)为刚性单元,设计合成了具有光学活性的吡啶-吡啶环(IIIa-IIIe)、吡啶-恶二唑环(IVa-IVf)、吡啶-三唑环(VIIIa-VIIIf)三个环系的17个新型手性大环化 合物.用DCC/DMAP缩合法合成了含有吡啶、1,3,4-三唑杂环等关键前体分子Ia-Ic和IXa-IXc,并详细研究了大环合反应和相关中间体的合成反应.