【摘 要】
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该论文尝试了两条合成路线.第一条路线以咖啡酸和奎酸为起始原料,先将二者的活泼官能团保护起来,采用酰氯成酯的方法进行合成.但由于二乙酰咖啡酰氯与3、4--O-亚异丙基奎宁酸
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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该论文尝试了两条合成路线.第一条路线以咖啡酸和奎酸为起始原料,先将二者的活泼官能团保护起来,采用酰氯成酯的方法进行合成.但由于二乙酰咖啡酰氯与3、4--O-亚异丙基奎宁酸甲酯的1、5-二羟基成酯反应的失败而被中途放弃.对于该反应的失败,借助于Alchemy软件给予了分析. 第二条合成路线采用小分子的氯乙酸酐与3、4-二-O-亚异丙基奎宁酸甲酯反应,再通过Wittig-Horner反应进行碳碳双键的合成,并使碳链得以延长而完成.为探索该路线的可行性并摸索各步反应的反应条件,该文进行了模拟反应.
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