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目的：探讨基质金属蛋白酶MMP-3，-7(matrix metalloproteinase-3，-7)及其组织抑制剂TIMP-1(tissue inhibitor of metallopmteinase-1)在食管癌及其周围正常组织中的表达情况，揭示食管癌不同临床病理分期(TNM分期，tumor-node-metastasis staging)、肿瘤浸润深度、癌细胞类型(鳞状细胞癌SCC，squamous cell carcinoma和非鳞状细胞癌NSCC，non-squamous cell carcinoma)、癌细胞分化程度及区域淋巴结浸润与MMP／TIMP表达的关系，同时，观察MMP及TIMP的表达与食管癌术后一年复发和／或转移的关系，从而初步确定癌组织中MMP-3，-7的表达水平是否可以作为判断食管癌的侵袭转移性及评价其预后的指标。 方法：运用免疫组织化学染色法对SCC、NSCC及癌周正常组织中MMP-3，-7及TIMP-1的表达进行半定量测定，并与临床病理指标进行统计学分析。 结果：在80例食管癌组织中MMP-3，MMP-7及TIMP-1的阳性表达率分别为78.7％、78.7％和30.0％，而在其相应的癌周正常组织中均无表达，三者在癌组织中的表达显著高于癌周正常组织(P均＜0.001)；MMP-3，-7的表达程度与TNM分期(P均＜0.001)、肿瘤浸润深度(P均＜0.001)、区域淋巴结浸润(P均＜0.001)及术后一年复发和／或转移(P均=0.001)有关，与癌细胞类型(P分别为0.792和0.436)及癌细胞的分化程度(P分别为0.196和0.646)无关；TIMP-1的表达则与TNM分期、肿瘤浸润深度、区域淋巴结浸润、术后一年复发和／或转移及癌细胞的类型和分化程度均无关(P均＞0.1)；MMP-3和MMP-7在癌组织中的表达呈显著相关(P＜0.001)，而二者均与TIMP-1在癌组织中的表达无关(P均＞0.1)。 结论：MMP-3，-7的表达增加及TIMP-1的表达相对不足与食管癌的侵袭转移性有关；食管癌组织中MMP-3，-7的表达水平可以作为判断食管癌的侵袭转移性及评价其预后的指标；应用外源性的TIMP-1或MMP抑制剂替代治疗或基因治疗可能会成为食管癌辅助治疗的新途径。