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目的:研究制备制备集光热治疗与肿瘤特异性荧光成像于一体的多功能纳米探针——荧光可激活性超小粒径金纳米棒(activatable ultrasmall gold nanorods,AUGNRs),检测其各项理化性质、表征及功能,并研究其对肿瘤细胞的特异性荧光成像及光热治疗效果。方法:通过一步无种子液法合成超小粒径纳金米棒(ultrasmall gold nanorods,UGNRs),随后使用巯基乙胺对其进行表面修饰,再与近红外荧光染料Cy5相结合,最终制备得到集光热治疗与可激活荧光成像于一体的可激活超小粒径纳米金棒。检测AUGNRs的各项物理学、材料学和生物学表征,包括电子显微镜(Transmission electron microscopy,TEM),紫外分光光度计(ultraviolet-visible-near-infrared absorption spectroscopy,UV-Vis-NIR)、动态光散射(Dynamic Light Scattering,DLS)、zeta电位分析。评估AUGNRs的荧光释放性能和光热效果。随后利用乳腺癌4T1细胞评估该探针的生物相容性、荧光成像效果、光热治疗效果、体内分布和血液半衰期。结果:(1)TEM显示,制备所得的AUGNRs长径×短径为(18 nm×4 nm),分散性好,粒径均一。紫外分光光度计所示其UV-Vis-NIR曲线在525 nm,805 nm两个位置分别具有两个明显的吸收峰。其水合粒径约为21.7±2.7 nm,表面电位为10.12±1.15 mV。(2)在808 nm近红外光照射下,AUGNRs溶液温度上升明显,可迅速达到40℃以上。表明AUGNRs具有良好的光热效果,可介导完成光热治疗。(3)AUGNRs在与肿瘤细胞内浓度相当的GSH混合后,荧光信号明显增强,荧光效果显著。表明AUGNRs具备良好的荧光特异性、敏感性和可激活性。(4)AUGNRs与乳腺癌4T1细胞共培养24 h后,其细胞存活率与对照组相比无明显下降,其良好的生物相容性表明其可应用于活体内。在NIR照射下,4T1细胞明显死亡,证明其对肿瘤具有显著的杀伤效果。(5)在细胞荧光成像实验中,荧光显微镜下可观察到4T1乳腺癌细胞内有明显的Cy5荧光信号,而293T细胞内则无Cy5荧光信号产生。证明AUGNRs可被肿瘤细胞有效地摄取,并可被肿瘤细胞内高浓度的GSH激发诱导产生荧光信号,而在正常细胞则无法激活AUGNRs的荧光信号。(6)AUGNRs的体内血液半衰期检测为4.574小时。(7)AUGNRs在注射进入体内后1天主要分布在肾脏内,肿瘤内也有明显的富集,而在注射后第7天,各器官内含量显著下降,肿瘤内却比第1天时高。表明AUGNRs可高效地富集到肿瘤部位。结论:本研究制备的AUGNRs分散性好,粒径均一,生物相容性好,具有良好的光热性能和荧光可激活性。对于肿瘤的可视化精确光热治疗的临床转化具有重大意义。