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本试验以切花菊‘神马’[Dendranthema grandiflorium (Ramat) Kitam.‘shenma’]为试验材料,在不同的光周期下,研究了菊花成花和成花逆转过程中生理生化代谢的变化。主要研究结果如下:1.长日照处理的菊花在整个试验过程中未发现花芽形成和开花,而且其叶片可溶性总糖含量始终比其他两个处理显著增加。短日照处理的菊花花芽形成并开花,叶片可溶性总糖含量到处理第10 d为止没有明显变化,之后迅速下降并保持持续下降。光周期转变处理的菊花形成花芽但未开花,并且花蕾发育畸形,在花芽附近出现发育良好的营养芽,即表现为成花逆转,此成花逆转过程中菊花叶片可溶性总糖含量在处理前10 d有所下降,而后逐渐上升。显著性差异分析表明,不同光周期处理间可溶性总糖的含量差异显著。长日处理的菊花叶片蔗糖含量没有明显变化。短日照处理的菊花叶片蔗糖含量略有波动,而且总体呈现比较稳定的上升趋势。先短日后长日处理的菊花叶片蔗糖含量在处理第5 d达到峰值,此时比长日处理和短日处理的分别增加49.53%和128.67%,随后逐渐降低。长日照处理的菊花叶片中的淀粉含量呈现上升趋势,处理结束后,淀粉含量是处理前的150.96%。短日照处理的菊花,其叶片中的淀粉含量呈现先上升后下降的趋势,在处理的第10 d淀粉含量最高。光周期转变菊花的淀粉含量,在处理前10 d下降,之后上升。2.长日照处理的菊花叶片DNA含量总体呈现较稳定的状态。短日照处理的菊花叶片DNA含量随着时间的推移有所减少,处理后的DNA含量是处理前的48.3%。先短日照后长日照处理菊花叶片DNA含量在处理第10 d达到最大值,随后又迅速回落,在处理第25 d时下降到最小,DNA的含量是最大值的43.58%。始终长日照处理的菊花叶片RNA含量虽略有波动。短日照处理的菊花叶片RNA含量在处理第5 d时迅速减少,之后逐渐增加并在处理第20 d时达到高峰,之后又出现回落现象。先短日后长日处理的菊花叶片RNA含量在处理第5 d和第25 d时出现两个高峰。3.长日照处理的菊花叶片可溶性蛋白含量总体呈现逐渐减少的趋势。短日照处理的菊花叶片可溶性蛋白含量呈平缓的先下降后上升的趋势;而先短日后长日处理的菊花可溶性蛋白含量出现平缓的先上升后下降的趋势。4.长日照处理的菊花,叶片中的SOD活性在处理保持比较稳定的状态,随着处理时间的推移呈现逐渐上升的趋势。短日照处理的菊花,在处理前15d叶片中的SOD活性呈上升的趋势,15 d后SOD活性逐渐下降,第28 d时,SOD活性是最大值的79.88%。光周期转变处理的菊花在处理的第5 d时SOD活性最高,之后下降,15 d以后又开始变大,第15 d时的活性是最大值的72.75%。长日照处理和短日照处理的菊花POD活性在整个试验过程中呈现相似的变化规律,随着处理时间的推移,两个处理的菊花叶片POD活性均呈现上升趋势。光周期转变处理的菊花,其叶片中的POD活性在第5 d达到最大,随着处理的进行,POD活性逐渐降低。长日照处理菊花的CAT活性在整个处理过程中CAT活性一直低于其他两个处理。短日照处理的菊花CAT活性在处理前期呈上升趋势,20 d以后CAT活性下降。光周期转变处理的菊花在处理的第5 d达到最大值,以后随时间的推移呈现下降的趋势。5.长日照处理的菊花叶片的UWL强度在试验进程中有小的起伏变化。短日照处理的UWL强度一直高于长日照处理。光周期逆转处理的菊花,在处理第5 d时UWL强度最大,分别是长日照处理的219%,短日照处理的139%。5 d～15 d期间UWL强度呈下降趋势,15 d以后UWL强度又逐渐变大。长日照处理的菊花和短日照处理的菊花在整个处理时期,叶片荧光强度的变化幅度较小。先短日后长日处理的菊花叶片的荧光强度在第10 d时最大高峰,其值分别为长日照处理的148%,短日照处理的120%。长日照处理的菊花叶片磷光强度在处理第10 d时下降到低谷,之后逐渐呈现稳定上升的趋势。短日照处理的菊花叶片的磷光强度在处理第10 d时达到高峰,随后缓慢下降。先短日照后长日照处理的菊花叶片的磷光强度在处理第10 d时达到高峰,其峰值分别为长日照处理的207%,短日照处理的131%,之后迅速减小。