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目的micro RNA作为一类新的非编码基因参与调控细胞增殖、分化和存活。在实体肿瘤中mi RNA-210的靶分子参与细胞生存和增殖的多种代谢活动。根据已有的临床经验及相关文献,乳腺癌肿瘤分型将乳腺癌分为四个常见的亚型,四种亚型的治疗效果及预后差别很大。最近发展的更有效的药理手段可以用来调节mi RNA的活动,为癌症治疗提供了新的治疗思路。实验分析浸润性乳腺癌组织及相应癌旁非癌组织中mi RNA-210相对表达水平与各临床病理特征之间的关系,以评估其在浸润性乳腺癌的发生、发展及预后中的的作用。实验检测并分析浸润性乳腺癌组织中mi RNA-210相对表达水平与相应癌组织分子分型的关系,以预测其对乳腺癌分子分型影响的机制。方法收集本院确诊的50例浸润性乳腺癌患者经手术切除的乳腺癌组织标本及正常乳腺组织(距癌肿边缘>5cm),采用实时定量RT-RCR(q RT-PCR)法检测mi RNA-210相对表达水平,收集对应乳腺癌患者的临床病理资料,将所得数据进行统计学分析得出乳腺癌组织中mi RNA-210相对表达水平与肿瘤分子分型和患者基本临床病理特征之间的关系。结果mi RNA-210相对表达水平在乳腺癌组织中为(4.39±2.86)μg/ml,显著高于其在癌旁正常组织的相对表达水平(1.94±1.52)μg/ml,P<0.05;浸润性乳腺癌组织中mi RNA-210在HER-2高表达型乳腺癌组织中相对表达水平最高为(8.32±0.95)μg/ml,其次是三阴性型乳腺癌为(6.18±0.95)μg/ml,在Luminal B型的两个分型Luminal B1、Luminal B2中相对表达水平相似,分别为(3.77±0.56)、(3.17±0.36)μg/ml,在Luminal A型中相对表达水平最低,为(1.54±0.37)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。浸润性乳腺癌组织中mi RNA-210相对表达水平在Luminal A型、Luminal B1型、Luminal B2型中与Her-2过表达型及三阴性型具有明显差异,且这种差异具有统计学意义。其中mi RNA-210相对表达水平在后者明显高于前者,潜在提示mi RNA-210可能存在抑制ER、PR表达的功能。浸润性乳腺癌组织中mi RNA-210相对表达水平在Her-2过表达型及三阴性型未见明显差异,这两种分型乳腺癌主要差别在于Her-2受体的性质,一定程度上提示了mi RNA-210表达可能与Her-2受体的表达无关。浸润性乳腺癌组中mi RNA-210相对表达水平与患者年龄、肿瘤大小、组织分级及病理分期等病理特征进行分析差异无统计学意义(P>0.05),因此与其他临床病理特征无关。结论micro RNA-210在乳腺癌组织中的相对表达量在不同分子分型的乳腺癌组织中不同且有一定的规律可循,在一定程度上可以推出micro RNA-210的表达量与乳腺癌组织分子分型相关,因此检测micro RNA-210表达水平,可为乳腺癌分子分型的术前协助诊断及乳腺癌新的治疗思路提供相关理论和实验依据。