【摘 要】
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研究目的：
研究在海人酸致实验性急性/慢性颞叶癫痫大鼠海马及下丘脑内食欲素OX-B的表达及其变化，以探讨OX-B对于癫痫发生所起到的膨响，为深入了解癫病发作机制，发现癫痫诊
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研究目的：
研究在海人酸致实验性急性/慢性颞叶癫痫大鼠海马及下丘脑内食欲素OX-B的表达及其变化，以探讨OX-B对于癫痫发生所起到的膨响，为深入了解癫病发作机制，发现癫痫诊治的新方向提供依据。
研究方法：
海人酸(KA)腹腔注射成年雄性Wistar大鼠建立急性/慢性颞叶癫痫动物模型，在癫痫急性发作后8h，1d，3d，7d相应时间点及制作慢性癫痫复发模型后断头取脑，用免疫组织化学染色法检测大鼠海马及下丘脑内OX-B的表达及随时间的变化规律。
结果：
1．在对照组大鼠，OX-B阳性神经元在下丘脑有明确表达，其中阳性神经元多分布于下丘脑外侧区及穹窿周围核，室周核及中央背核也有少量表达，OX-B阳性神经纤维较密集的地方在下丘脑室周核。
2．与对照组大鼠相比，在KA组大鼠癫痫发作后，下丘脑OX-B阳性神经元数量随时间而有变化，经历降低又升高的过程。从癫痫急性期一直持续到8h，OX-B的表达降低，1d时OX-B的表达明显达到最低点，3d时较1d组有小幅升高，7d时OX-B的表达明显增高，基本恢复对照组水平，慢性复发组阳性神经元数量与对照组无异，除7d组与慢性复发组外，各组与对照组相比阳性神经元数量差异均有统计学意义(P0.05)
结论：
OX-B神经元在海人酸所致颞叶癫痫中的表达呈先降低后升高的变化，其可能在癫痫发作的发病与修复过程中发挥双向调节作用。癫痫发作的早期和急性期OX-B可致痫，而在癫痫发作后期和慢性复发期则具有抗痫作用。
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