【摘 要】
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有机硫化物的种类繁多、结构多样,并易于制备。因此,选择有机硫化物作为亲电偶联体开发新颖的偶联方法构筑C-C键受到了关注。二硫缩烯酮是有机硫化物中一类代表性的化合物,也是我们课题组长期探索的研究课题。过渡金属催化的二硫缩烯酮的去硫偶联反应研究是我们课题组近期的工作重点。本论文即是在我们课题组已有的研究工作基础上,将二硫缩烯酮作为亲电偶联体的又一应用。论文的主要内容如下：1、本论文的综述分为两个部分：
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有机硫化物的种类繁多、结构多样,并易于制备。因此,选择有机硫化物作为亲电偶联体开发新颖的偶联方法构筑C-C键受到了关注。二硫缩烯酮是有机硫化物中一类代表性的化合物,也是我们课题组长期探索的研究课题。过渡金属催化的二硫缩烯酮的去硫偶联反应研究是我们课题组近期的工作重点。本论文即是在我们课题组已有的研究工作基础上,将二硫缩烯酮作为亲电偶联体的又一应用。论文的主要内容如下：1、本论文的综述分为两个部分：(1)综述了有机硫化物在过渡金属催化下与硼酸、烯烃和炔烃反应的研究进展；(2)综述了共轭烯炔酮在Cr、Z
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目前,稀土金属有机框架配化合物吸引了很多科研工作者的密切关注。金属有机框架不仅具有迷人的空间结构,而且在催化、药物传输、分子识别、传感、非线性光学等等方面具有潜在的应用前景。伴随着社会科技的不断发展,人们对材料的要求也在不断的提高。具有特定形貌和小尺寸的框架材料,在某些方面的应用远远优于固相金属有机框架材料。因此,制备小尺寸和特殊形貌的金属有机框架材料来增强框架材料的性能和发展是很有必要的。本文采
多金属氧酸盐作为一类金属氧簇化合物,因其优异的氧化还原性能和结构的稳定性,已经被广泛应用于光催化分解水产氢的实验中,然而多金属氧酸盐在可见光范围内并没有明显的吸收,为了解决这个问题,我们加入有机染料来调节多酸的结构,使其在可见光范围内有吸收,增加光催化产氢活性。硫化镉(CdS)作为良好的半导体材料,在光解水产氢方面也有着广泛的应用,但是它在光照后产生的光生电子和空穴极易复合,使产氢活性很低,为此我
多酸(POMs)通常是由W,Mo和V组成的金属氧簇。它们在催化和医药领域存在潜在的应用价值,并且具有多种的尺寸以及性能。在这些金属氧簇中的某些金属离子可以被其他的过渡金属所替换,例如过渡金属到多酸中的替换就是一个发展完备的领域。这样的过渡金属取代多酸簇是非常有意思的,因为它们可以作为二级构筑块来构筑扩展结构,例如二聚的夹心型结构,三聚物和四聚物。而且,过渡金属取代多酸簇的设计和合成为多酸簇的系统合
磷酰胺类化合物是构成一些具有生物活性的天然产物的特征单元,在医药行业的应用十分广泛,可用于手性合成中的配体助剂,还有一定的阻燃性能。鉴于磷酰胺类化合物的重要性,它的合成方法一直备受关注。本论文探究了一种条件温和、简单高效地合成磷酰亚胺化合物的方法。我们从P(O)一H化合物出发,以DBU作为活化剂,N-卤代酰亚胺自身做胺源或外加胺源,高效地合成了一系列磷酰亚胺类化合物。反应的最佳条件为：1 equi
自1907年酞菁被人偶然发现,至今已经有100多年了。由于酞菁不仅分子结构多样,可以取代不同的配体,而且对光和热具有很高的稳定性,随着人们对酞菁的不断深入的研究,从最开始的作为染料到现在应用的领域已经越来越广泛了,如光催化、生物传感器、信息存储、光动力疗法、场效应晶体管等方面。由于酞菁特有的18电子共轭大环体系,在其外围上取代不同的基团,或者改变配位的金属时,就可以改变酞菁的结构,这样酞菁的性质也
多金属氧酸盐(POMs)是一类典型而独特的无机化合物,具有迷人的结构及多样的组成。他们可以作为前驱体和过渡金属、有机配体等反应,形成更多结构新颖的化合物。多酸还是一类非常有潜能的双功能催化剂。在有机反应中,它可以通过转移氢和氧或传递电子来催化有机底物进行反应。更特别的是,多酸作为一类双功能的催化剂,它独特的酸性和氧化性可以在原子或分子水平上进行控制。本论文在常规水溶液的条件下,以Na2WO4-2H
杂环化合物种类繁多,约占有机化合物种数的一半。含氮杂环化合物具有广泛的生物活性,因此含氮杂环化合物的多样性合成是有机合成化学的热点研究领域之一。在众多的杂环化合物中,吡咯并[2,3-C]喹啉是一种天然产物的母核结构,目前在海洋生物中发现了几种吡咯并[2,3-c]喹啉生物碱。这些化合物具有抗细菌、抗真菌、抗疟疾和抗肿瘤等生物活性。然而,至今对于此类化合物合成方法研究的报道并不多见。并且已报道的合成方
氢键是一种重要的非共价键相互作用,在不对称合成以及氢键催化等方面得到了广泛应用。卤键和氢键很相似,相比于氢键,卤键具有其独特的优点。例如,良好的方向性(卤键的键角接近180°),更强的相互作用以及更大的原子尺寸等。但是到目前为止卤键在有机合成中的应用远少于氢键的。寻求卤键的应用已经成为当下有机合成领域的重要研究课题。本文的工作是探索通过卤键作用来实现对亚砜化合物的活化,然后通过Pummerer重排
亚甲胺类化合物经活化后生成的亚甲胺叶立德可以与缺电子的烯烃或炔烃发生1,3-偶极环加成反应。其中,与烯烃的[3+2]环加成反应已成为立体选择性地合成四氢吡咯类化合物的最有效的方法之一,被应用于天然产物的全合成中。但是利用亚甲胺叶立德的串联反应一锅构筑多个环系的研究工作鲜有报道。本论文系统地研究了亚甲胺与邻亚胺基查尔酮的串联双环化反应。在无金属催化剂以及配体存在的条件下,α-氰基亚甲胺与亚胺基查尔酮
呋喃作为一类重要的五元杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,因此具有很高的化学、生物和药理学研究价值。同时呋喃化合物还具有许多诸如噻吩,吡咯等芳香族杂环化合物所不具备的性质。另外,呋喃类化合物还可以作为功能多样的合成砌块广泛地用于有机合成中。因此,发展新型合成多取代呋喃的方法一直以来都是有机化学的研究热点之一。呋喃的合成方法种类繁多。工业上可以从糖类化合物出发制取呋喃。近年来发展了许多高效的实