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目的通过查阅相关资料，采用酒精灌胃方法成功复制大鼠酒精性肝炎模型，检测给与不同剂量的的软肝散结汤后各组大鼠的血清生化指标，探讨软肝散结汤对大鼠酒精性肝炎的防治作用。方法1.建立酒精性肝炎大鼠动物模型：模型组在正常喂养的基础上，按体重每日予9ml/kg白酒分两次灌胃进行造模，间隔8小时；正常组自由摄食、饮水，连续6周。通过检测乙醇脱氢酶（ADH）活性、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋白(ALB)，总蛋白(TB)、总胆红素(TBIL)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)来判定造模是否成功。2.软肝散结汤预防大鼠酒精性肝炎：48只200±10g雄性SD大鼠适应性饲养1周后，随机分为4组，每组12只。包括正常组、模型组、软肝散结汤预防低剂量组（10g/kg）、软肝散结汤预防高剂量组（20g/kg）。正常组自由摄食、饮水并予等体积的蒸馏水进行灌胃；其余各组在正常喂养的基础上，按体重每日予9ml/kg白酒进行灌胃，分两次灌胃，连续6周。各药物预防干预组均于每次灌酒后1h予相应剂量的药物进行灌胃。模型组于每次灌酒后1h予等剂量的蒸馏水进行灌胃，连续给药6周。3.软肝散结汤治疗大鼠酒精性肝炎：将36只造模成功的雄性SD大鼠随机分为3组，每组12只。包括自然恢复组、软肝散结汤治疗低剂量组（10g/kg）、软肝散结汤治疗高剂量组（20g/kg）。正常组和自然恢复组自由摄食、饮水并予等体积的蒸馏水进行灌胃；其余两组在正常喂养的基础上，予相应剂量的药物进行灌胃，连续给药4周。4.样本的采集：软肝散结汤预防大鼠酒精性肝炎连续给药6周，软肝散结汤治疗大鼠酒精性肝炎连续给药4周，末次给药后禁食12小时，用10%的水合氯醛麻醉大鼠后，腹主动脉取血，以3000rmp/min离心20分钟，取血清放入冰箱-20℃保存，并取肝脏在生理盐水中反复冲洗，直至没有淤血，滤纸吸干水分后称重。检测各组血清的ALT、AST、TB、ALB、ADH、TBIL、MDA、SOD。各组大鼠肝组织常规石蜡包埋、切片，HE染色显微镜下观察肝组织病理学形态。结果软肝散结汤能预防因酒精灌胃引起的大鼠血清ALT、AST、MDA升高，TB、ALB、SOD降低，对大鼠长期嗜酒引起的TBIL升高也有一定的预防作用，能提高大鼠长期嗜酒后血液中的ADH活性，从而加速乙醇的分解代谢。软肝散结汤对酒精型肝炎模型大鼠的体重降低、肝湿重增加有很好的改善作用，对酒精灌胃引起性肝炎大鼠的TB、ALB、SOD降低有一定的治疗作用，对酒精灌胃引起酒精性肝炎大鼠的AST、MDA升高有一定的治疗作用，对酒精灌胃引起性酒精性肝炎大鼠的TBIL升高有一定的治疗作用，且能在一定程度上预防、改善大鼠肝组织病理的的改变。结论大鼠酒精性肝炎造模成功；软肝散结汤对大鼠酒精性肝炎有一定的预防作用；软肝散结汤对大鼠酒精性肝炎有一定的治疗作用。