【摘 要】
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再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一组不明原因引起的以骨髓造血衰竭和外周全血细胞减少为特征的疾病,与造血干/祖细胞(hematopoietic stem cell,HSC)内在缺陷,微环境功
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再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一组不明原因引起的以骨髓造血衰竭和外周全血细胞减少为特征的疾病,与造血干/祖细胞(hematopoietic stem cell,HSC)内在缺陷,微环境功能缺陷,异常免疫反应损伤有关,但至今仍无全面阐明[1-7]。免疫抑制剂治疗AA有效,但存在着完全缓解率低、复发率高、克隆进化等问题,提示除异常免疫介导外,AA还存在其它发病机制[8-12]。本实验通过免疫组化技术分析PTEN及WWP2在AA、对照组、恶性血液病组中的表达情况。目的:观察WWP2及PTEN在AA组中表达,分析WWP2及PTEN与AA关联,以及WWP2及PTEN间相关性。方法:收集2012年3月至2015年2月11例AA及7例对照组、10例恶性血液病病例。使用免疫组化二步法检测PTEN及WWP2的表达情况。结果:再障组PTEN表达较对照组比较表达低下,存在统计意义上的差异。再障组经过免疫抑制治疗后PTEN表达上调,对比免疫抑制治疗前有统计学差异。WWP2在三组表达没有差异。治疗前后组WWP2表达无变化差异,但在观察到在2例重型再障免疫抑制治疗后,WWP2表达有增多,需通过增加病例数进一步验证。结论:再生障碍性贫血发病可能与PTEN表达下调有关。虽然WWP2在三组中表达无差异,但观察到免疫抑制治疗后的2例SAA病例WWP2表达升高,需通过增加病例进一步分析WWP2与再障发病间关联。
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