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目的:研究益脾养肝方(Yipi Yanggan decoction,YPYGF)对二乙基亚硝胺(DE N)诱导的大鼠肝癌癌前病变病理组织和NF-κB、STAT3的影响,探索肝癌(hepa tocellular carcinoma,HCC)的中医药防治方法。方法:SPF级雄性Wister大鼠70只,适应性喂养1周后进入实验,随机分为空白组、模型组、益脾养肝方小剂量组、益脾养肝方大剂量组;采用腹腔注射DEN诱发大鼠肝癌癌前病变模型;与此同时,益脾养肝方小剂量组以0.5g/ml,10ml/kg的益脾养肝方灌胃,1次/d;大剂量组以1.0g/ml,10ml/kg的益脾养肝方灌胃,1次/d,连续给药至16周;于第16周灌胃24h后处死大鼠,处死大鼠前称重,心脏采血,取出肝脏,观察大鼠一般情况和体重,肝功能指标AST、ALT、GGT、ALP、TBIL的变化;苏木精-伊红染色(HE染色)观察肝脏病理改变;免疫组化检测NF-κB和STAT3的表达。结果:1.益脾养肝方对DEN诱导的肝癌癌前病变大鼠模型的生存率具有明显的提高作用,模型组和益脾养肝方小剂量组、大剂量的生存率分别为80%、90%、95%,各组间比较无统计学意义(P>0.05);同时从造模开始除模型组,其他各组大鼠体重均呈增加趋势,以空白组最高,其后依次为益脾养肝方大剂量组、小剂量组、模型组;至取材前,益脾养肝方大剂量组与模型组比较体重可见差异性变化(P<0.05)。2.益脾养肝方对DEN诱导的肝癌癌前病变大鼠肝功能具有明显的改善作用:与空白组比较,模型组大鼠的ALT、AST、GGT、ALP、TBIL均升高明显,肝功能显著下降;与模型组相比,YPYGF大、小剂量组的ALT、AST、GGT、ALP、TBIL均明显降低,肝功能有所改善,其中YPYGF大剂量组较小剂量组效果更佳(P<0.05)。3.空白组大鼠肝组织,可见少量肝细胞呈阳性表达。模型组NF-κB和STAT3均呈明显高表达,主要见于癌前病变组织和周围组织,表现细胞核深棕色染色为阳性细胞。而YPYGF大、小剂量组均能显著抑制NF-κB和STAT3的表达,大剂量组效果最佳(P<0.01)。结论:1.益脾养肝方可明显改善DEN诱发肝癌癌前病变模型大鼠的肝功能,具有保肝作用;2.益脾养肝方对肝癌癌前病变大鼠病理组织形态有一定的影响,增生细胞异型性显著变小,双核细胞减少,并且炎症情况较轻,而大剂量组效果更佳;3.益脾养肝方对于大鼠肝癌癌前病变具有延缓作用,其作用可能与抑制NF-κB和STAT3表达有关。