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目的:通过免疫组化染色以及酶联免疫吸附法测定肝泡型包虫病（Hepaticalveolarechinococcosis，HAE）患者肝脏组织以及血清中caspase-1，caspase-4，caspase-5，GSDMD，IL-18，IL-1β等焦亡信号通路的关键分子。初步探索焦亡在泡型包虫病中是否存在，及其存在的信号通路。
方法：在经过青海大学附属医院伦理委员会审批，患者同意并签署知情同意书后，收集青海大学附属医院2017年11月至2018年10月肝泡型包虫病患者肝脏组织标本21例及其血清标本20例，同期正常对照血清标本38例，采用免疫组化法检测21例患者病灶边缘带肝组织与同患者正常肝组织中caspase-1，caspase-4，caspase-5，GSDMD，IL-18，IL-1β的表达，并分析其与HAE患者各临床指标相关性，酶联免疫吸附实验测定患者和正常对照血清标本的IL-18，IL-1β水平。
结论：1.Caspase-1，caspase-4，GSDMD，IL-18，IL-1β在泡型包虫病边缘带组织中高于正常肝组织，肝泡型包虫病存在细胞焦亡这一新型的程序性细胞死亡，且通过caspase-4介导的非经典焦亡途径引起细胞焦亡为主。2.血清中IL-18和IL-1β的浓度未见明显统计学差异。
方法：在经过青海大学附属医院伦理委员会审批，患者同意并签署知情同意书后，收集青海大学附属医院2017年11月至2018年10月肝泡型包虫病患者肝脏组织标本21例及其血清标本20例，同期正常对照血清标本38例，采用免疫组化法检测21例患者病灶边缘带肝组织与同患者正常肝组织中caspase-1，caspase-4，caspase-5，GSDMD，IL-18，IL-1β的表达，并分析其与HAE患者各临床指标相关性，酶联免疫吸附实验测定患者和正常对照血清标本的IL-18，IL-1β水平。
结论：1.Caspase-1，caspase-4，GSDMD，IL-18，IL-1β在泡型包虫病边缘带组织中高于正常肝组织，肝泡型包虫病存在细胞焦亡这一新型的程序性细胞死亡，且通过caspase-4介导的非经典焦亡途径引起细胞焦亡为主。2.血清中IL-18和IL-1β的浓度未见明显统计学差异。