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目的：以传统外用抗菌植物枫杨为研究对象，对其抗菌活性成分进行系统研究，通过体外抗菌实验研究，筛选出其抗菌作用的有效部位及活性成分，并对高活性单体的抗菌效价进行研究，旨在探索枫杨抗菌物质基础，为动物体内抗菌研究并将其开发为新的临床抗菌药提供科学依据。 方法：枫杨药材分别用90％乙醇60℃水浴下进行温浸搅拌及渗漉提取，得到乙醇提取物，依据生物活性跟踪法的程序，采用体外抗菌药理实验作为活性检测指标，利用萃取、沉淀、硅胶吸附柱色谱、凝胶色谱法现代分离纯化方法和技术对其活性部位进行分离纯化，对分离得到的单体化合物通过理化性质以及 UV、EI-MS、NMR等波谱方法进行结构鉴定；枫杨药材再采用碱溶酸沉法，筛选出高活性段。采用琼脂平板法测定高活性单体抗菌谱；以左氧氟沙星和阿奇霉素为作为对照，用试管二倍稀释法测定高活性单体的最低抑菌浓度(MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。 结果：研究表明枫杨乙醇提取物及其氯仿部位有明显的体外抑菌作用。从枫杨中分离得到8个化合物，其中五个为活性化合物，分别为5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌（A），5-羟基-1,4-萘醌（E），5-羟基-2-甲氧基-1,4萘醌（F），2,6二甲氧基-1,4-对苯醌（G），没食子酸（H）。其中化合物（E），化合物（F），化合物（G），化合物（H）首次从枫杨中分离得到。5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌（A），5-羟基1,4-萘醌（E），5-羟基-2-甲氧基-1,4萘醌（F），2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌（G），没食子酸(H)抗菌谱广，抗菌效果显著。其中5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌对常规菌株具有较为广泛的抗菌谱，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、姜瘟菌、蜡状芽孢杆菌、白色念球菌、沙门氏菌有显著的拮抗作用；抗菌活性强度（MIC、MBC）近似于左氧氟沙星，而远强于阿奇霉素。其他抗菌活性成分的抗菌效价（MIC、MBC）待进一步定量测定。 结论：枫杨抗菌物质集中在乙醇提取物的脂溶性部位，抗菌成分类别和物质化学结构母核丰富，所含抗菌物质抗菌谱广，抗菌活性高，具有良好的开发应用价值。该研究结果阐述了枫杨的抗菌药效物质基础。