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目的:探究氧化异阿朴菲衍生物8-1对AD细胞模型和线虫模型的抗AD作用及其可能的机制,为找到一种延缓AD发生和发展的新药提供了前期研究基础。方法:用浓度分别为(0.1,0.5,1,5,10,20μM)的氧化异阿朴菲衍生物8-1溶液,处理SH-SY5Y细胞,利用MTT实验检测化合物8-1的细胞毒性;通过ELISA实验来检测SH-SY5Y细胞Aβ1-42的分泌水平;采用Western blot技术分析化合物8-1对细胞Aβ前体蛋白基因APP表达的影响。将Aβ1-42转基因线虫GMC101随机分成对照组和