【摘 要】
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第一章,系统评述了手性分离的研究意义和分离方法;第二章,制备了氨基多糖类抗生素卡那霉素键合固定相,并分离了三种手性物质,对这一固定相的拆分机理和影响因素及其稳定性进
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第一章,系统评述了手性分离的研究意义和分离方法;第二章,制备了氨基多糖类抗生素卡那霉素键合固定相,并分离了三种手性物质,对这一固定相的拆分机理和影响因素及其稳定性进行了简单探讨.第三章,合成了大环糖肽类抗生素万古霉素键合固定相并在反相下的两种缓冲体系中拆分了一些对映体药物,同时对极性有机溶剂的含量和流速对拆分效果的影响也进行了探讨.分析结果与文献基本一致.合成方法简便,成本低,此类研究在国内尚未见报道.第四章,用纤维素-三(3.5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性固定相柱(该实验室自制)对新农药甲霜灵进行了成功拆分,对不同流动相配比、不同流速、不同柱长及不同柱温下的拆分进行了对比,探讨了甲霜灵R-,S-体分离的热力学函数.
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