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上皮性卵果癌P15基因纯合性缺失与突变及其临床意义的研究目的:1.探讨多种肿瘤抑制基因<,2>(P15)在上皮性巢癌(epithelial ovarian carcinoma,EOC)中纯合性缺失与突变情况,及其在卵巢癌形成中的作用.2.P15基因变异与抑癌基因P16、P53和癌基因bal-2变异之间的关系.3.P15基因变异率在其他肿瘤标志物如端粒酶活性、DNA倍体水平、PCNA、PR表达之间的差异.4.P15基因变异与临床-病理参数如临床分期、组织学分级和病理类型的相关性.结论:EOC中存在P15基因高频率的纯合性缺失,并与P16基因变异、端粒酶活性及DNA倍体水平显著相关.在良性肿瘤及交界性肿瘤中未见P15基因纯合性缺失和突变.表明P15基因的纯合性缺失参与了卵巢癌形成的分子机制,并在其发生、发展中起重要作用.可作为肿瘤标志物用于鉴别肿瘤性质和临床诊断.因其多存在于增殖活跃、分化较差及恶性程度较高的肿瘤中,故检测P15基因纯合性缺失有助于判断肿瘤患者的预后.上皮性卵巢癌P16基因纯合性缺失与突变及其临床意义的研究目的:探讨多种肿瘤抑制基因<,1>(P16)在上皮性卵巢癌中的纯合性缺失与突变频率及其临床意义.结论:P16基因变异是卵巢癌发生中的一个常见现象,可能是卵巢癌发生机制中的一个重要分子遗传学改变.在良性肿瘤及交界性肿瘤中未P16基因的纯合性缺失与突变,表明此类肿瘤与EOC的发生有着不同的分子学基础.P16基因变普遍伴有P15基因的纯合性缺失,两个基因总变异率达70%,以及P16基因变异与端粒酶活性、DNA倍体水平之间呈正相关,均提示可以通过联合检测这此指标,有助于DOC的诊断、监测及评价患者的预后.上皮性卵巢癌中端粒酶活性及其临床意义的研究目的:通过检测上皮性卵巢癌中端粒酶活化率,分析端粒酶活性与临床-病理参数(临床分期、组织学分级、肿瘤转移等)、DNA倍体水平及P15、P16基因变异之间的关系,以探讨端粒酶活性与卵巢癌发生、发展的关系,了解其与某些致癌因素的互相作用,并评价其作为卵巢癌的肿瘤标志物及预后指标的价值.结论:EOC中广泛存在端粒酶活性,其发生率与P15基因缺失率呈正相关,表明端粒酶的激活作为细胞恶变的重要环节,与其他致癌因素共同参与了卵巢癌的早期发生,并持续存在于肿瘤发展的全过程.有希望作为一种肿瘤标志物而用于卵巢癌的早期诊断.同时亦提示抑制端酶活性可能会成为一个有意义的治疗手段