丙烯酸酯共聚物的分子设计及阻尼性能的研究

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本文以丙烯酸酯类宽温域阻尼材料的分子设计为目的,选用含乙烯基大分子硅单体和环状硅单体对丙烯酸酯进行乳液共聚改性,制得了阻尼性能优异的丙烯酸酯/有机硅氧烷共聚物阻尼材料。系统研究了合成工艺条件以及改变这些条件对聚合行为、胶膜性能及共聚物阻尼性能的影响。 (1)将含有乙烯基聚硅氧烷(PVMS)大分子硅单体与丙烯酸酯采用乳液自由基共聚设计丙烯酸酯类宽温域阻尼材料,实验结果表明,当PVMS用量为10wt%时,共聚乳液具有良好的稳定性,共聚物胶膜的耐水性提高,且共聚物具有较好的阻尼性能,其tan δ值最高达2.01,阻尼峰宽可达100℃。 (2)以功能性丙烯酸酯单体HEMA替代MATS作为偶联剂,同样得到了稳定的有机硅改性丙烯酸酯复合乳液。经过正己烷及丙酮提取后,1H-NMR分析,在δ=0.0443ppm处出现了>Si(CH32的位移峰,证明了HEMA作为偶联剂的可行性。 (3)分别以甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MATS)或甲基内烯酸羟乙酯为偶联剂,将环状硅单体(D4)与丙烯酸酯进行乳液共聚合制得了具有接枝或互穿结构的共聚物。利用索式提取和1H-NMR等手段,证实了上述聚合物为有机硅氧烷和丙烯酸酯的共聚物。共聚乳液稳定性好,胶膜耐水性及阻尼性能均较好。当D4用量为13.7wt%,MATS为偶联剂(1.3wt%)时,共聚物的tan δ值最高达2.06,阻尼峰宽可达90℃以上。 (4)以D4改性丙烯酸酯的共聚反应貌似同步反应,实际为异步北京化工大学硕士学位论文反应,聚合反应前期自由基聚合:’八二导地位,聚合反应后期以八l洲基环四硅氧烷缩合聚合为主。(5)适度交联或加入适量的填料可提高共聚物阻尼性能。
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