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该试验根据已发表的猪GH基因序列在其5-侧翼区,应用Oligo软件设计了一对引物A1,预期得到聚合酶链式反应产物的片段长度为811bp.以不同品种猪(临高猪、玉山黑猪、蓝塘猪)基因组DNA样品进行PCR扩增,将PCR产物纯化后测序.把所得序列用DNASTAR软件进行分析,(1)所测序列与已发表的pGH基因5-侧翼区核苷酸序列进行比较(2)猪和不同种属动物间GH基因5-侧翼区序列进行比较.根据所测序列及有关报道,设计引物A3,以临高猪、玉山黑猪、蓝塘猪及国外猪种的基因组DNA为模板,用PCR-RFLP方法研究了从-119至+486区段的酶切位点多态性.用E5引物对pGH基因从+1137至+1609这一包括第5外显子在内,区域的核苷酸序列进行了PCR-DHPLC分析.根据DHPLC分析结果,选择不同峰形的样本再次进行PCR扩增,然后将PCR产物进行纯化、测序.根据不同峰形结合测序结果进行基因型判定,不同基因型个体与参考家系的部分生产性能进行相关性分析.对pGH基因的3-非编码区序列,设计了引物A4对该区域进行PCR-SSCP分析.