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目的:研究性激素合成通路中的关键酶之一的细胞色素P450c17a酶(CYP17A1)在三种人神经胶质瘤细胞系T98G、U87和U251中的表达水平,使用CYP17A1抑制剂Abiraterone干预胶质瘤细胞株T98G,并探索其对胶质瘤细胞增殖活性的影响,为涉及CYP17A1在胶质瘤中的作用机制以及以CYP17A1为潜在靶点的肿瘤治疗研究等方面奠定基础。方法:(1)选取细胞活性良好的三种人脑胶质瘤细胞系T98G、U87和U251为实验样本,采用Western blot和Real-time PCR的方法从蛋白质水平和m RNA水平来检测CYP17A1在三种胶质瘤细胞系T98G、U87和U251的表达水平,并比较CYP17A1在三种胶质瘤细胞系T98G、U87和U251间的蛋白质和m RNA表达水平差异。(2)通过CYP17A1抑制剂Abiraterone干预胶质瘤细胞株T98G,采用Real-time PCR,Western blot,cck8增殖实验及流式细胞术实验检测Abiraterone干预对T98G中CYP17A1表达水平、细胞增殖活性与细胞凋亡活性的影响。结果:(1)Western blot结果显示:检测出CYP17A1在三种人脑胶质瘤细胞系T98G、U251和U87中的相对表达量为(0.518±0.052)、(0.460±0.034)和(0.142±0.025)。人脑胶质瘤细胞系T98G和U251中CYP17A1表达水平均明显高于人脑胶质瘤细胞系U87,差异有统计学意义(P<0.05)。Real-time PCR检测结果显示:CYP17A1的m RNA在三种人脑胶质瘤细胞系T98G、U251和U87中相对表达水平分别为(1.000±0.122)、(0.960±0.079)、(0.611±0.045)。其中,人脑胶质瘤细胞系T98G中CYP17A1的表达水平高于人脑胶质瘤细胞系U87,差异有统计学意义(P<0.05);人脑胶质瘤细胞系U251中CYP17A1的表达水平也要高于人脑胶质瘤细胞系U87,差异同样具有统计学意义(P<0.05)。但是,Western blot和Real-time PCR都指出人脑胶质瘤细胞系T98G和U251在CYP17A1在蛋白质和m RNA的表达差异无统计学意义(P>0.05);(2)Abiraterone对胶质瘤的生物学活性产生抑制作用,能抑制胶质瘤细胞的增殖,促进胶质瘤细胞的凋亡,并且这种抑制及促进作用与Abiraterone的浓度相关(P<0.05);(3)Abiraterone可以影响胶质瘤细胞的CYP17A1表达水平,影响的效果也与Abiraterone浓度相关(P<0.05)。结论:(1)神经胶质瘤细胞系T98G、U87和U251均表达CYP17A1,其中,胶质瘤细胞系T98G和U251中CYP17A1的表达水平均明显高于人脑胶质瘤细胞系U87中CYP17A1的表达水平,但是在脑胶质瘤细胞系T98G和U251中CYP17A1的表达水平并无明显差异。(2)CYP17A1抑制剂能抑制胶质瘤细胞的增殖,促进胶质瘤细胞的凋亡,并影响胶质瘤细胞的CYP17A1表达水平。