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室温快速自修复水凝胶的研制一直存在很大的挑战。本文利用甘氨酰胺盐酸盐和甲基丙烯酰氯制备了一种N-甲基丙烯酰甘氨酰胺(MNAGA)单体,并制备了聚N-甲基丙烯酰甘胺酰胺凝胶(PMNAGA)。这种凝胶具有良好的力学性能,随着凝胶固含量的增加,凝胶的拉伸强度达到0.2 MPa。并且该凝胶具有良好的自修复能力,在1 min内,凝胶修复后的拉伸强度能够达到初始强度的80%。在24 h的修复时间下凝胶的切痕能够完全消失,并且凝胶修复后的拉伸强度能够完成100%的回复。凝胶拥有这一快速修复性能的主要归因于甲基对双酰胺键体系氢键的调节作用。不同固含量的凝胶的流变测试结果表明,PMNAGA凝胶还具有非常广泛的凝胶溶胶转变温度,并且凝胶能够在升温熔融,注射后降温重新凝固。溶胀的测试结果表明,该凝胶在水中会因解离而溶解。动态光散射(DLS)以及液体红外的测试也都说明PMNAGA水凝胶网络较弱的氢键强度导致了凝胶的力学性能降低,但赋予了凝胶室温快速自修复的能力。高斯模拟计算初步分析PMNAGA聚合物和水环境的氢键结构和氢键长度,结果表明,甲基的扰动减弱了PMNAGA侧链酰胺间的氢键强度。本论文为制备室温快速自修复水凝胶提供了良好的解决方案,同时这种凝胶还具有很宽的凝胶溶胶转变温度,为制备可注射凝胶提供了一种新思路。