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本文利用重组了DNA技术构建针对乙型肝炎病毒P基因编码区、能在体内转录产生发夹状小干扰RNA(siRNA)的表达载体psiHBV/p，并与1.3倍HBV真核表达质粒pHBV1.3共转染HepG2细胞，初步观察了RNA干扰对HBsAg、HBeAg及乙型肝炎病毒DNA复制的抑制作用。实验结果表明：该实验利用基因重组技术，针对乙型肝炎病毒P基因编码区、能在体内转录产生发夹状小干扰RNA(siRNA)的真核表达载体psiHBV/p构建成功；并将其成功转染入真核细胞中，为进一步深入关于乙型肝炎病毒RNAi的实验研究及抗HBV的基因治疗奠定了基础。在细胞水平上，体内转录产生的，针对乙型肝炎病毒P基因区的siRNA对共转染的真核表达质粒pHBV1.3有显著和特异的抑制作用。