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目的:通过检测Apelin-36对新生SD大鼠脑室周围白质软化(PVL)模型晚期少突胶质细胞前体标记物O4和未成熟少突胶质细胞标记物O1表达的影响,探讨Apelin-36神经保护作用。方法:结扎3日龄新生SD大鼠左侧颈总动脉并吸入92%N2+8%O2缺氧1小时,制作新生鼠PVL模型,随机分PVL模型组、apelin干预组和假手术组。HE染色观察三组新生大鼠生后7天、14天、21天脑室周围白质病理改变;免疫组化方法检测脑室周围白质区O4及O1的表达。结果:1、三组新生SD大鼠脑室周围白质病理改变PVL模型组生后7天可见脑室周围白质疏松、水肿、坏死,细胞排列紊乱,胶质细胞增生,左侧侧脑室扩大;生后14天、21天除上述病理改变外,可见胶质纤维增生、胶质瘢痕形成,白质液化坏死、软化灶形成,左侧侧脑室进一步扩大;Apelin干预组生后7天、14天、21天脑室周围白质疏松、水肿及侧脑室扩大程度均较PVL模型组减轻,无明显胶质瘢痕及软化灶形成;假手术组各时点无异常病理改变。2、脑室周围白质区未成熟少突胶质细胞标记物O1表达三组新生SD大鼠生后7天、14天、21天其O1表达均是PVL模型组最少,假手术组最多,apelin干预组居中,经统计分析各组间两两比较差异有统计学意义(P<0.05);同组生后7天、14天、21天O1表达随日龄增加呈逐渐下降,经方差分析差异具有统计学意义(P<0.05)。3、脑室周围白质区晚期少突胶质细胞前体标记物O4表达三组新生SD大鼠脑室周围白质区O4表达在同一时间点是PVL模型组最少,其次为apelin干预组,假手术组表达最多,各组间两两比较差异有统计学意义(P<0.05);同组生后7天、14天、21天O4表达随日龄增加呈逐渐下降,两两比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1、Apelin-36能减轻新生3日龄SD大鼠脑室周围白质软化模型动物脑白质疏松、水肿,减轻胶质瘢痕形成和侧脑室扩大程度,提示apelin-36具有神经保护作用。2、Apelin-36能促进PVL模型脑室周围白质O1、O4表达,可减少因缺氧缺血所致晚期少突胶质细胞前体及未成熟少突胶质细胞的受损及丢失,发挥神经保护作用。