论文部分内容阅读
本文在建立ApoE-rtTATgM的同时,本实验室同期制备带有四环素反应部分TRE的TRE-HCV-C的片段,通过显微注射法制备TRE-HCV-CTgM,通过PCR和Southernblot二级筛选法及传代实验,将ApoE-rtTATgM和TRE-HCV-CTgM交配,获得带有四环素调控系统两种组分的双转基因小鼠,特定的时间内通过在饮水中加入DOX,诱导HCV-C基因在小鼠肝脏中的可调控性的表达,为进一步验证带有肝脏特异启动子的四环素调控系统的有效性提供了依据,也为以后在动物整体水平上研究有肝脏特异性的疾病相关基因功能提供理想的转基因动物模型,以及在动物整体水平上定时定量地调控C蛋白的表达,为研究C蛋白的生物学特性奠定了基础,更为以后进一步研究基因在体内定位定时定量的功能表达建立了很好的技术平台。