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MgCl2是最为常见的Ziegler-Natta催化剂载体,其制备的催化剂具有高的聚合活性,产物具有良好的性能。常见的无水MgCl2呈现规整的α-MgCl2晶型,制备催化剂前需对其进行活化处理,使其转变为具有大量晶格缺陷的δ-MgCl2晶型,以利于TiCl4的负载。再结晶活化法是一种较常见的MgCl2活化方法,研究人员们在该领域进行了大量的工作。再结晶活化法的主要思想为:先将MgCl2溶于给电子体溶剂中,随后通过一定方法除去给电子体使MgCl2再结晶,得到晶型混乱的活化载体。现今已发展出了较多的再结晶方法,如蒸发溶剂、冷却和氯化物析出等,现有的文章及专利报导也多集中于使用这些方法,而使用多羟基醇类物质再结晶MgCl2的研究鲜有报导。本文提出了新型的MgCl2再结晶活化方法,采用具有双羟基的二醇作为络合沉淀剂再结晶MgCl2,经脱醇处理后得活化载体,进而制备具有高活性的Ziegler-Natta催化剂。该方法工艺简单,可灵活控制再结晶过程从而调节催化剂的性能。该方法突破了国内外对一元醇活化MgCl2的专利保护,所得催化剂性能优良,对Ziegler-Natta催化剂的发展具有较为重要的意义。论文主要进行了以下几个方面的研究:（1）考察二醇在催化剂制备过程中的作用及其对催化剂性能的影响;（2）考察二醇种类和制备条件对催化剂性能的影响,优化催化剂的制备条件;（3）利用二醇再结晶MgCl2的思路,设计制备新型的复合催化剂。具体的工作及成果如下:1.采用1,4-丁二醇作为络合沉淀剂,再结晶溶解于四氢呋喃（THF）中的MgCl2,制备得到具有新型结构的MgCl2/THF/Bu（OH）2化合物。该化合物经TEA脱醇处理后得到活化的MgCl2载体,负载TiCl4后得到高活性的Ziegler-Natta催化剂。研究了1,4-丁二醇在催化剂制备过程中的作用,发现1,4-丁二醇可通过双羟基的强络合作用取代配位于MgCl2上的THF,同时与MgCl2形成交联络合结构,使MgCl2再结晶。二醇再结晶活化法制备条件简单、温和,所得载体呈现δ-MgCl2晶型,具有较大的比表面积(69.70 m2·g-1)。催化剂具有较高的Ti含量（5.79 wt%）,在乙烯聚合中表现出较高的聚合活性(47.38 kgPE·（gTi）-1·h-1·atm-1),其聚合产物具有较宽的分子量分布（MWD=9.02）。2.系统考察了二醇再结晶活化法制备MgCl2载体及其负载催化剂的过程,研究了二醇的种类、醇/Mg摩尔比、脱醇剂的种类以及TiCl4加入量等因素对催化剂的晶型、比表面积、粒径、Ti含量、聚合活性以及动力学特性等性能的影响,优化了催化剂的制备条件。研究发现,通过选取适当的二醇和脱醇剂,改变醇/Mg摩尔比和TiCl4加入量可以对上述的催化剂特性进行较精确的调控。二醇再结晶活化法制备MgCl2负载的Ziegler-Natta催化剂的较优条件为:选取1,4-丁二醇为再结晶试剂,TEA为脱醇剂,醇/Mg摩尔比为1,负载时Ti/Mg摩尔比大于2:1。3.采用1,4-丁二醇将MgCl2再结晶于SiO2表面,制备得到MgCl2/Bu（OH）2/SiO2复合物,经TEA处理后得到MgCl2/SiO2复合载体,负载TiCl4后得到高活性的Ziegler-Natta催化剂。SiO2具有高的比表面积和良好的颗粒形态,研究发现,将MgCl2再结晶于其表面既改善了MgCl2载体的形态,也保留了MgCl2载体负载型催化剂高活性的特性。该方法制备的催化剂比表面积大(311.20 m2·g-1),Ti含量低（1.38 wt%）,聚合活性很高(最高可达94.44 kgPE·（gTi）-1·h-1·atm-1),聚合产物的堆积密度较MgCl2催化剂有所提高。4.采用聚苯乙烯丙烯酸（PSA）再结晶MgCl2,制备了MgCl2/PSA复合载体,负载TiCl4后得到高活性的Ziegler-Natta催化剂。研究发现,PSA中的羧基也具有类似二醇的交联作用,能使重新溶于THF中的再结晶MgCl2二次再结晶析出。该方法制得的催化剂具有层状结构,比表面积较大(148.71 m2·g-1),在乙烯聚合中具有高的聚合活性(41.12 kgPE·（gTi）-1·h-1·atm-1),且对氢气不敏感。PSA的加入影响了MgCl2载体催化剂的活性中心,使其中的低分子量部分增加,所得产物分子量较低。