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由于介孔二氧化硅（mSiO2）具有可调控的纳米级介孔孔道、可调控的形貌、较大的孔容、较高的比表面积、表面易于接枝和良好的生物相容性等优点,被广泛的应用在医学领域,尤其是医药研发、药物载体的制备及人工器官的移植等方面的应用,发挥了极其重要的作用。所以本课题选用以mSiO2作为基材,设计并合成了具有pH及光敏感的药物控释系统。合成一种新型磁靶向定位和近红外光控制药物释放依托泊苷（VP16）药物的纳米载体Fe3O4@Au@mSiO2。因为Fe3O4、Au和mSiO2纳米粒子具有低的细胞毒性和较好的生物相容性,所以可以很好的构建核壳结构。mSiO2壳为VP16药物提供足够的装载空间,具有顺磁性的Fe3O4纳米粒子和较好光热转换能力的Au纳米夹层使该复合材料分别具有靶向性和光控制VP16药物释放的能力。在制备的聚吡咯（PPy）/mSiO2/石墨烯量子点（GQDs）药物载体中,PPy核纳米材料具有较好的近红外光照射光转热性能,而mSiO2壳可以为甲氨蝶呤（MTX）药物分子提供较好的装载空间。GQDs可以与药物载体材料PPy/mSiO2表面形成氢键,将药物分子封装在mSiO2孔道内部。在近红外光照射下因为PPy具有较好的光转热性能,所以药物载体材料的温度迅速升高。当温度升高时GQDs与载药材料之间的氢键断裂,从而使GQDs远离载药材料,封装MTX药物的孔道打开,药物从mSiO2孔道内释放出来,因此可以很好的通过近红外光照射控制药物释放。以（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷为硅源,制备了一种表面修饰巯基的管状介孔二氧化硅（T-mSiO2）,通过与二硫醚的反应将二硫键（SS）接枝至T-mSiO2表面,最后将壳聚糖（CS）接枝到SS-T-mSiO2表面以封堵二氧化硅孔道。并用五氟尿嘧啶（5-FU）作为装载药物装载到复合材料内,利用谷胱甘肽（GSH）使SS键断裂,在pH刺激响应下实现了药物的控制释放。