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目的:探讨护心康对Apo E-/-动脉粥样硬化小鼠cox-2,m PGES-1作用影响的研究。方法:C57BL/6J小鼠8只作为野生对照组,予以普通饲料喂养;38只Apo E-/-小鼠随机分为Apo E-/-空白对照组8只、AS模型组30只。对照组以普通辐照饲料喂养,模型组以高脂膳食饲料（含脂肪21%,胆固醇0.15%）喂养,造模13周后从模型组中随机选取2只解剖其胸主动脉,在光镜下发现斑块则视为造模成功,造模过程中小鼠死亡4只。剩余24只按照随机数字法分为:模型组、护心康组、阿托伐他汀组,每组8只。护心康组的灌胃量按生药剂量43.2g/kg.d进行;阿托伐他汀组的灌胃量按3mg/kg.d进行。药物均捣碎后,溶于蒸馏水,然后制成混悬液,灌胃体积0.5ml/d,1次/日,连续4周,灌胃4周后取材,HE染色后高倍显微镜下观察主动脉组织病理学变化,免疫组化法检测斑块内cox-2,m PGES-1的蛋白表达水平。结果:1.肉眼观察主动脉病理形态:两对照组主动脉的内膜相对光滑,内膜下结构比较完整,内膜未见增厚,未见明显斑块形成,未看见管腔狭窄闭塞。模型组主动脉内膜壁不规则,明显增厚,管腔内狭窄程度大,且面积宽,斑块隆起凸向血管内,形成典型粥样斑块;可见薄纤维帽,部分纤维帽边缘呈多样性,不规则,不连续,脂质核心较大,内堆积大量胆固醇结晶及脂肪细胞。护心康组和阿托伐他汀组可见有少许的斑块,程度较轻,纤维帽较厚,泡沫细胞含量较模型组少。2.免疫组化测定对cox-2,m PGES-1蛋白表达的影响:胞浆内可见大量棕黄色颗粒,与模型组相比,护心康组及阿托伐他汀组cox-2、m PGES-1蛋白表达量均降低,差异具有统计学意义（P<0.01）。护心康组与他汀组差异无统计学意义（P>0.05）。结论:1.护心康能明显改善AS小鼠主动脉组织病理学变化,减少斑块面积。2.护心康能降低cox-2,m PGES-1的表达,延缓动脉粥样斑块的发展,使动脉斑块面积缩小,增加血管通畅度,起到稳定动脉粥样斑块的作用。