【摘 要】
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研究了不同温度下液态水的密度.对比SPC模型没有能够出现密度最大值,我们认为分子内相互作用与分子间相互作用之间的耦合不可忽略.研究了液态水扩散系数随温度和压强的变化.
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研究了不同温度下液态水的密度.对比SPC模型没有能够出现密度最大值,我们认为分子内相互作用与分子间相互作用之间的耦合不可忽略.研究了液态水扩散系数随温度和压强的变化.发现在1个大气压下,随着温度的升高,液态水的扩散系数显著升高;在298K时扩散系数随压强变化有极大值;在压强不太高的情况下,随着压强的升高,扩散系数将有可能升高,这在一般液体中是没有的.我们利用Stanley的内壳结构分类方法解释了这一现象：扩散系数的增大由5配位数水分子增多引起.并讨论了文献中在过冷水中激活能反常增大的现象.研究了298K时不同压强下水的结构,发现在压强低于3Kbar（或者2Kbar）时,液态水反映在氧-氧等径向分布函数上的整体结构几乎不随压强改变,结构的变化是局部的.当压强高于3Kbar（<10Kbar）时,随着压强的升高,氧-氧径向分布函数第二峰逐渐消失.固有结构分析表明：随着压强升高,氧-氧径向分布函数4.4-.45A的峰逐渐消失,3.2-3.3A峰逐渐增强.这一结果支持了第四章的结论：水是两种结构（冰Ⅰh和冰Ⅱ的混合物）.并得出压强升高冰Ⅱ含量增加.叙述了目前关于液态水中氢键铸命的研究方法,论证了水分子内相互作用对氢键寿命影响研究的意义,以及氢键等水分子相互作用环境对水光谱项影响的研究意义.参照氢键寿命研究的方法,我们认为研究液态水中分子内能量的超快传输是可行的.
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