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本论文以D-丙氨酸和Z基团保护氨基的赖氨酸为原料,通过一系列的有机反应合成含有乳酸与赖氨酸的环状二聚体,确定合成过程中每一步中间反应的反应条件,并将合成的粗产物进行纯化,通过开环聚合的方法将丙交酯与环状二聚体共聚合成聚(L-丙交酯-赖氨酸)共聚物(PLAL),并对产物的链结构进行了表征。利用溶液共混法制备不同组成的PLLA/PLAL共混物,采用红外光谱(FTIR)、偏光显微镜(POM)、示差扫描量热分析(DSC)、X-射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)、拉伸试验、体外降解试验,系统研究了共混物的微观结构、力学性能、形状记忆效应以及降解性能,探讨了共混物的组成与微观结构及性能之间的本质联系。在此基础之上,进一步考察了退火处理对材料微观结构、力学性能及形状记忆效应的影响规律并分析了内在机制。研究结果表明,含有乳酸和赖氨酸的环状二聚体最佳的合成工艺为:第一步重氮化反应的温度为2℃,反应时间为4h;第二步酰氯化反应温度为10℃,时间为2h;第三步反应温度为40℃,时间为6h,Z-赖氨酸加入量为16g;最后环状二聚体的合成在50℃下反应2h。通过红外光谱分析证实了各阶段产物的结构与理论结果一致,通过开环聚合法成功地合成出PLAL共聚物,红外光谱和1HNMR谱证实了 PLAL的链结构。PLLA/PLAL共混体系具有良好的相容性,仅存在PLLA结晶相,随着PLAL组分含量的增大,共混物的球晶尺寸和数量减小、球晶的完善度下降、结晶度明显下降。PLAL组分含量对共混物的力学性能有较大影响,随着PLAL组分含量的增加,PLLA/PLAL共混物的弹性模量和拉伸强度逐渐减小,而断裂伸长率则呈现先增大而后减小的趋势;PLLA/PLAL共混物在玻璃化转变温度以上的储能模量急剧下降,且在玻璃化转变温度以上较宽的温度区间具有高弹平台,表明PLLA/PLAL共混体系具有形状记忆效应。研究表明,随PLAL组分含量的增加,PLLA/PLAL共混物的形状保持率有所下降,而形状恢复率、恢复力均呈现先升高后降低的趋势,当PLAL含量为20wt%时,共混物具有最佳的形状记忆特性;形状记忆处理工艺对共混物的形状记忆效应有较大影响,随着变形温度的升高,形状保持率略有增大,形状恢复率逐渐降低,在Tg以下变形能获得较高的恢复力;变形量对共混物的形状保持率影响较小,而使形状恢复率下降。退火处理没有改变材料的相结构,但提高了材料的结晶度;退火处理后材料的力学性能有较大变化,其抗拉强度明显升高,而断裂伸长率显著下降;退火处理后试样的形状保持率均得到了不同程度的提高,而形状恢复率却有所下降。PLLA/PLAL共混物的降解速率快于纯PLLA,且随着PLAL组分含量的增加,共混材料的降解速率逐渐增大;pH衰减值测试结果表明,PLAL能在一定程度上中和共混物基体降解产生的酸性物质。