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目的:探讨miR-711对胃癌细胞MGC-803和SGC-7901侵袭转移及上皮间质化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的影响,为防治胃癌转移寻找有针对性的靶标提供理论基础。方法:采用脂质体瞬时转染方法将miR-711过表达、miR-711抑制表达、miRNA空质粒转染胃癌细胞株MGC-803、SGC-7901,设置mi RNA空质粒转染组作为阴性对照、未转染组作为空白对照组,48h后用荧光显微镜观察细胞转染效率,Transwell侵袭小室实验检测其侵袭能力、细胞划痕实验检测其迁移能力,Western blot实验检测上皮蛋白和间质蛋白表达量的变化。结果:1)荧光显微镜下观察转染效率:胃癌细胞MGC-803和SGC-7901的转染效率均在75%以上;2)MGC-803细胞组Transwell侵袭实验结果显示:与阴性对照组穿膜细胞数(120.00±4.58)及空白对照组穿膜细胞数(119.67±5.13)分别比较,miR-711 mimics组穿膜细胞数(70.67±5.51)明显下降,(P<0.05),miR-711 inhibitors组穿膜细胞数(213.67±9.07)明显升高,(P<0.05);SGC-7901细胞组Transwell侵袭实验结果显示:与阴性对照组穿膜细胞数(114.67±7.37)及空白对照组穿膜细胞数(109.67±5.51)分别比较,mi R-711 mimics组穿膜细胞数(63.66±5.51)明显下降,(P<0.05),miR-711 inhibitors组穿膜细胞数(188.33±8.50)明显升高,(P<0.05);3)MGC-803细胞组划痕实验显示:划痕48h后,与阴性对照组细胞愈合率(32.52±1.73)%及空白对照组细胞愈合率(32.15±1.55)%分别比较,mi R-711 mimics组细胞愈合率(7.08±0.73)%明显下降,(P<0.05),miR-711 inhibitors组细胞愈合率(49.03±1.59)%明显下降,(P<0.05);SGC-7901细胞组划痕实验显示:划痕48h后,与阴性对照组细胞愈合率(28.74±1.45)%及空白对照组细胞愈合率(28.22±2.49)%分别比较,miR-711mimics组细胞愈合率(4.76±0.40)%明显下降,(P<0.05),miR-711 inhibitors组细胞愈合率(45.79±0.23)%明显下降,(P<0.05);4)Western Blot实验结果显示:MGC-803和SGC-7901细胞组中mi R-711mimics组与阴性对照组及空白对照组分别比较,E-cadherin蛋白的相对蛋白表达量增多,Vimentin蛋白的相对蛋白表达量减少,miR-711inhibitors组与阴性对照组及空白对照组分别比较,E-cadherin蛋白的相对蛋白表达量减少,Vimentin蛋白的相对蛋白表达量增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:过表达miR-711可抑制胃癌细胞的侵袭转移及上皮间质转化的发生。