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背景与目的：脑胶质瘤是颅内最常见的肿瘤,约占颅内肿瘤的40%-50%。脑胶质瘤首选手术治疗,术后常需要予以放疗、化疗等辅助治疗,但是疗效仍不理想,其中肿瘤对放疗不敏感是重要原因。寻找胶质瘤的放疗增敏剂是治疗胶质瘤的一个重要方向。本实验旨在观察榄香烯(Elemene)对体外人脑胶质瘤U251细胞株放射敏感性的影响,并初步探讨其机理。方法：应用MTT法测定不同时间、不同浓度榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞的增殖抑制作用,并求出半数抑制浓度(50% Inhibiting Conc-entration, IC50)。将脑胶质瘤U251细胞分为：空白对照组、单纯照射组、单纯用药组,药物与照射联合组,进行不同分组处理(榄香烯作用浓度不同、作用时间不同),应用克隆形成法研究榄香烯与放射联合效应,利用“多靶单击”数学模型[SF=1-(1-e-D/D0)N]进行曲线拟合,获得细胞存活曲线及平均致死剂量、准阈剂量、放射增敏比(Sensitization enhancement ratio, SER)等参数,进行效应评估。对照组、实验组(20、40mg/L)榄香烯乳作用U251细胞24 h后,流式细胞术分析细胞凋亡率变化。结果：榄香烯作用后脑胶质瘤U251细胞生长增殖受到抑制,作用24小时IC50为137.02mg/L,48小时IC50为106.06mg/L。20mg/L和40mg/L榄香烯分别作用脑胶质瘤U251细胞24h后联合放射的放射增敏比(SER)分别为1.179和1.429；40mg/L榄香烯分别作用脑胶质瘤U251细胞3小时和6小时后联合放射的SER分别为1.139和1.356。榄香烯作用于U251细胞株后流式细胞仪检测,实验组：(20、40 mg/L)凋亡率分别为(11.98±0.25)%、(16.65±0.44)%,对照组为(8.33±0.43)%,3组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论：1.榄香烯对体外培养的脑胶质瘤U251细胞株有增殖抑制作用,其作用与药物浓度、作用时间呈相关性。2.榄香烯对体外培养的脑胶质瘤U251细胞株有放射增敏作用,且放射增敏作用的大小与药物作用浓度及作用时间有关系。3.提高细胞凋亡率是榄香烯增强脑胶质瘤U251细胞放射敏感性的机制之一。