【摘 要】
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该论文研究并建立了大豆、花生中异丙甲草胺残留量的标准分析方法,讨论了色谱分离和测定的条件及样品前处理条件.样品采用超声波提取,以80﹪甲醇水溶液为提取剂,用正己烷进行萃
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该论文研究并建立了大豆、花生中异丙甲草胺残留量的标准分析方法,讨论了色谱分离和测定的条件及样品前处理条件.样品采用超声波提取,以80﹪甲醇水溶液为提取剂,用正己烷进行萃取净化.引入色谱预处理小柱去除共提物中油脂类化合物来进一步纯化,选用正己烷与乙醚的混合液为洗脱液.采用农残Ⅱ号大口径毛细管柱为色谱分离柱,气相色谱电子捕获法(GC--ECD)测定.对大豆、花生实际样品进行了三个水平的加标回收实验,结果表明:其平均回收率在94.0﹪--99.0﹪之间,变异系数为1.00﹪--5.42﹪,方法最低检出浓度为1.60μg/kg,低于国家卫生限量标准(0.5mg/kg)两个数量级,此方法操作简便,灵敏度高,易于推广.
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