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【摘 要】
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背景与目的:吡格列酮是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ的配体,近年来研究表明PPAR-γ是治疗炎症性肠病(IBD)的潜在靶点,它经配体激活后通过抑制NF-κB的活化,减少促炎
【机 构】
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南昌大学
【出 处】
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南昌大学医学院 南昌大学
【发表日期】
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2009年期
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