【摘 要】
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目的:通过观察补中益气汤的临床疗效,验证其改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC,以下简称肺癌)患者的生活质量。方法:采用纳入标准与排除标准入组62例NSCLC病人,随机纳入联合治疗组(31例)、化疗组(31例)。化疗组予以含铂两药方案治疗,联合治疗组加予以补中益气汤,1个疗程21d,持续进行3个疗程治疗。两组病人治疗期间均予以支持、对症处理。观察两组病人卡氏评分、中医证候积分、近期疗效、无进展生存期(
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目的:通过观察补中益气汤的临床疗效,验证其改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC,以下简称肺癌)患者的生活质量。方法:采用纳入标准与排除标准入组62例NSCLC病人,随机纳入联合治疗组(31例)、化疗组(31例)。化疗组予以含铂两药方案治疗,联合治疗组加予以补中益气汤,1个疗程21d,持续进行3个疗程治疗。两组病人治疗期间均予以支持、对症处理。观察两组病人卡氏评分、中医证候积分、近期疗效、无进展生存期(PFS)及血液学毒性。结果:卡氏评分:两组NSCLC病人KPS评分治疗后较治疗前均提高(P<0.05),且联合治疗组较化疗组提高更显著(P<0.05)。中医证候积分:两组NSCLC病人临床症状均明显改善(P<0.05),在胸痛症状两组治疗后差异无统计学意义(P>0.05)。其余症状方面,联合治疗组较对照组均改善明显(P<0.05)。近期疗效:联合治疗组有效率35.48%,化疗组有效率29.03%,但无统计学差异(P>0.05)。PFS:联合治疗组11.58个月,化疗组9.97个月,中位PFS联合组为11.00个月,化疗组为10.00个月,两组差异无统计学意义(P>0.05)。血液学毒性:化疗后两组WBC、HGB下降存在明显差异(P<0.05),PLT下降无统计学差异。结论:经过3个疗程治疗后,联合治疗组显著提高NSCLC患者KPS评分,改善患者临床症状及降低血液学毒性,凸显了中西医结合治疗改善晚期肺癌病人生活质量的巨大优势;在近期疗效、PFS方面,联合治疗组稍提高,尚不能认为二者之间存在差异。
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