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本研究以新生SD乳鼠颅骨培养的成骨细胞(OB)为研究对象,在培养至第4代的OB培养液(DMEM)中添加促矿化液(10mmol·L-1β-甘油磷酸钠、50μg·mL-1抗坏血酸、0.1μmol·L-1地塞米松)和终浓度为0(对照组,CG),0.52mmolΛL-1(染铝组,TG)的三氯化铝(AlCl3·6H2O)。分别在OB染铝的第7、14和21d,采用茜素红染色法检测矿化结节；EL1SA法检测上清中B-ALP活性；比色法和磷钼酸法检测上清液中钙离子(Ca)和无机磷(Pi)含量；采用蛋白免疫印记法检测骨桥蛋白(OPN)的蛋白表达量；实时荧光定量PCR法检测Ⅰ型胶原(CoLI)、OPN、骨唾蛋白(BSP)、骨钙素(OCN)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的基因表达水平。旨在探讨铝对大鼠OB矿化作用的影响,结果表明：1、在OB培养的第7、14和21d,TG矿化结节均少于CG。随染铝时间的延长,CG的矿化结节逐渐增加,而TG的逐渐减少,说明染铝可抑制OB矿化结节的形成。2、在OB培养的第7、14和21d,TG的细胞外Ca浓度低于CG (P<0.01),Pi浓度高于CG(P<0.01)。随染铝时间的延长,TG和CG中的细胞外Ca浓度呈上升趋势而Pi呈下降趋势,说明铝抑制矿化过程中矿物盐类的生成。3、在OB培养的第7、14和21d,TG的CoL I mRNA表达均显著低于CG(P<0.01；P<0.05),说明铝可抑制矿化支架的形成。4、在OB培养的第7、14d,TG的OCN mRNA表达量显著低于CG(P<0.01),21d时无显著性差异(p0.05),说明铝抑制OB早期和中期矿化；在OB染铝的第7、14和21d,TG的BSP mRNA表达量和OPN的表达均显著低于CG(P<0.01),说明铝可通过抑制非胶原蛋白的表达而抑制矿化过程的启动,抑制矿化结节的大小和形态。5、在OB培养的第7、14和21d,TG的B-ALP活性均显著低于CG(P<0.01),说明铝可抑制矿化过程中Pi的生成。6、在OB培养的第7、14和21d,TG的TGF-β1mRNA表达量显著低于CG(P<0.01),说明铝可抑制OB的生长。上述结果说明,铝通过减少矿物质盐类生成、降低矿化支架的形成、降低非胶原蛋白的表达、抑制矿化关键酶活性及细胞调控因子的表达,从而抑制大鼠OB矿化过程,呈现矿化结节形成减少。本研究结果可为进一步揭示铝骨疾病的发病机制奠定理论依据。