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六六六（HCHs）是典型的持久性污染物,具有高毒性,在环境中长时间存在并具有长距离迁移的能力。HCHs在内蒙古黄灌区曾有过较长时间的施用历史,本研究选择黄灌区的典型区域——解放闸灌域为研究区域,对灌域50个采样点的表层土壤进行检测,分析了土壤中HCHs的残留状况、影响因素、来源和风险,研究的主要结论如下:1.HCHs的检出率为96.00%,浓度范围为ND23.04ng·g-1,平均值为4.38 ng·g-1;土壤中的α-HCH残留量所占比例最少,γ-HCH是解放闸灌域表层土壤中HCHs残留的优势组分。灌域表层土壤中HCHs在空间变异程度上属于强变异。土壤中HCHs残留浓度远小于我国《土壤环境质量标准》中HCHs的一级标准值。灌域表层土壤中HCHs在东北部的团结镇和西南部的查干敖包乡、双庙镇残留浓度最高,且残留浓度由这两个方向向中部地区呈递减趋势。γ-HCH和δ-HCH在ΣHCH空间分布的过程中起到了决定性作用。2.在空间分布的影响因素上,土壤粘粒含量与HCHs的残留量呈正相关。HCHs在粉壤土中的残留浓度高于砂壤土。HCHs的残留浓度在颗粒较均匀和颗粒级配连续性较差的土壤中更高。HCHs的残留浓度随着土壤中有机质含量的增加而增大,但无明显的空间相关性。HCHs的残留浓度与pH在分布上无明显空间相关性。土壤含盐量对HCHs的空间分布有一定影响。灌域的土地利用类型对HCHs分布的影响不大,不同灌溉方式对HCHs的分布有一定影响,HCHs在引黄灌溉农田上的残留浓度高于井灌的农田。3.灌域内可能有新的林丹输入,在灌域内可能还有林丹的少量使用。从主成分分析的结果来看,δ-HCH和γ-HCH来源于工业级HCHs和林丹的使用;β-HCH来源于土壤微生物的异构化作用,将其他的异构体转化为β-HCH;α-HCH来源于人类的灌溉活动,α-HCH来自于灌溉用水。污染程度较严重的点分布在解放闸灌域的东北部地区,该地区可能是HCHs的主要污染源。4.灌域表层土壤中HCHs的残留无生态风险。HCHs的呼吸吸入、皮肤接触和经口摄入致癌风险值均小于可接受致癌风险的下限(10-6),灌域土壤中HCHs的残留状况不会对人体健康造成威胁。