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研究目的:本研究旨在观察衰老和青年小鼠在急性和长期抗阻运动适应性过程中肌肉抗氧化能力的变化规律,探讨衰老骨骼肌对急性抗阻运动的反应和长期抗阻运动适应过程中抗氧化能力的影响,以期初步阐明运动抗衰老的生理机理。研究方法:本研究选取36只3月龄C57BL/6小鼠为研究对象,随机分为6组,青年安静组(YC)、青年急性抗阻运动组(YAR)、青年长期抗阻运动组(YCR)、衰老安静对照组(OC)、衰老急性抗阻运动组(OAR)、衰老长期抗阻运动组(OCR)。衰老组采用500mg/kg/d剂量颈背部皮下注射D-半乳糖8周,构建亚急性衰老C57BL/6小鼠模型。运动方式为经典的爬梯训练。在单次急性抗阻运动和四周抗阻运动后取材股直肌,对小鼠体重、股直肌总蛋白含量、总抗氧化能力(T-AOC)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)等指标进行检测。实验结果:(1)运动干预前,各组小鼠体重不存在显著性差异(P>0.05);在运动干预后小鼠体重发生不同程度的变化。与YC组相比,YAR组不存在显著差异(P>0.05) ; YCR组显著降低(P<0.05) ; OC组极显著降低(P<0.01) ; OAR组极显著降低(P<0.01) ; OCR组显著降低(P<0.05)。OC组与OAR之间不存在显著性差异(P>0.05),与OCR组存在显著差异(P<0.05)。双因素分析发现,衰老导致小鼠体重显著降低(P<0.01),抗阻运动对小鼠体重变化的影响不明显(P>0.05)。(2)与YC组T-AOC相比,YAR组显著升高(P<0.05) ; YCR组极显著升高(P<0.01) ; OC组极显著降低(P<0.01) ; OAR组极显著降低(P<0.01) ; OCR组不存在显著性变化(P>0.05)。与OC组T-AOC相比,OAR组不存在显著性变化(P>0.05),但表现出增加的趋势;OCR组极显著升高(P<0.01)。双因素分析发现,衰老导致小鼠股直肌T-AOC显著降低(P<0.01),抗阻运动能够显著促进T-AOC 的提高(P<0.01)。(3)与YC组T-SOD相比,YAR组水平未发生显著性变化(P>0.05),但表现出增加的趋势;YCR组显著升高(P<0.05) ; OC组显著降低(P<0.05) ; OAR组不存在显著性变化(P>0.05) ; OCR组极显著升高(P<0.01)。与OC组T-SOD对比,OAR组不存在显著性差异(P>0.05),但表现出增加的趋势;OCR组极显著升高(P<0.01)。双因素分析发现,抗阻运动导致小鼠股直肌T-SOD显著增加(P<0.01),衰老对小鼠股直肌T-SOD的影响不显著(P>0.05)。(4)与YC组MDA含量相比,YAR组不存在显著性差异(P>0.05),但表现出降低的趋势;YCR组极显著降低(P<0.01) ; OC组极显著升高(P<0.01) ; OAR组显著性降低(P<0.05) ; OCR组极显著降低(P<0.01)。与OC组MDA含量对比,OAR组和OCR组均极显著降低(P<0.01)。双因素分析发现,衰老能够显著促进小鼠股直肌MDA含量的增加(P<0.01),而抗阻运动显著降低小鼠股直肌MDA含量(P<0.01)。结论:(1)实验动物衰老造模引起骨骼肌发生明显的氧化应激,导致脂质过氧化损伤,造成机体抗氧化酶活性和抗氧化能力降低。(2)急性抗阻运动能够下调氧化应激引起的脂质过氧化水平,同时机体抗氧化酶活性和抗氧化能力的变化表现出一定的不一致性。(3)四周抗阻运动能够显著提高衰老骨骼肌抗氧化酶活性,降低脂质过氧化水平,提高机体抗氧化能力。