【摘 要】
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目的:①胰腺炎症与ALI之间关系的研究是该实验研究的重点之一.该实验拟检测诱发SAP后不同时段胰腺与肺组织中TNF-α与ICAM-1的基因表达,对它们在不同组织间基因含量峰值曲线
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目的:①胰腺炎症与ALI之间关系的研究是该实验研究的重点之一.该实验拟检测诱发SAP后不同时段胰腺与肺组织中TNF-α与ICAM-1的基因表达,对它们在不同组织间基因含量峰值曲线进行比较.选用地塞米松作为治疗药物,通过制模前、制模后早期及晚期分别行药物治疗,判断早期预防性治疗是否更有效的缓解SAP所致ALI.②从肺微血管内皮细胞凋亡可能对肺造成的影响着手,结合凋亡相关基因蛋白表达检测、血液流变学检查、毛细血管通透性检查及血管内皮细胞ICAM-1基因表达等指标的相应变化,研究SAP肺微循环变化与ALI的密切关系.③就白黎芦醇对SAP合并ALI的作用及机制进行初步的探讨.结论:①SAP时胰腺与肺组织之间TNF-α及ICAM-1的高表达均存在时间上的延迟.②SAP合并ALI进展过程中,包括肺血管内皮细胞凋亡及其功能性损伤等在内的微循环障碍是引起ALI的重要原因之一.③地塞米松治疗SAP合并ALI的机制在于其抑制炎症介质基因水平的表达,改善血管内皮细胞的功能性损伤,通过减少肺组织血管内皮细胞凋亡而降低毛细血管通透性.④SAP发病后早期预防性应用地塞米松可明显降低肺炎症介质表达水平,达到治疗SAP合并ALI的目的.⑤白黎芦醇是一种治疗SAP及其ALI潜在的有效药物.
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