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目的通过检测ALKBH3及VEGF-C在前列腺癌(Prostate cancer,PCa)组织和前列腺增生(Bening Prostatic hyperplasia,BPH)组织中的表达,分析ALKBH3及VEGF-C在前列腺癌(PCa)不同临床分期及病理分级及前列腺增生(BPH)组织的表达,以及有无淋巴结转移进而探索ALKBH3及VEGF-C在前列腺癌组织中的表达及两者之间的相关性。并对收集的前列腺癌患者进行随访对比ALKBH3与VEGF-C的表达与患者预后的关系。方法收集郑州大学第一附属医院2008年01月至2015年9月确诊的前列腺癌患者的病理组织标本196例,年龄53-89岁,其中位年龄为70岁。依照Gleason评分标准,2-6分49例,7分68例,8-10分79例;按WHO的TNM标准,分为TI+T2、T3+T4期分别为83例、113例。术前依据磁共振及术后活检结果将前列腺癌是否淋巴结转移分为两组,其中前列腺癌已有淋巴结转移为114例,未出现转移分为82例。患者术前均未接受化疗或者内分泌治疗。选择在同一时期前列腺增生组织标本179例,年龄50-81岁,其中位年龄为71岁。所有组织标本均经组织病理学确诊。采用免疫组化检测病理组织中ALKBH3及VEGF-C蛋白的表达。采用SPSS17.0对数据进行统计学分析,以α=0.05为差异具有统计学意义的检验标准。结果1.196例前列腺癌组织的标本中ALKBH3阳性表达例数为160例(81.63%),179例前列腺增生的病例中ALKBH3的表达例数为24例(13.41%),其差异具有统计学意义(P<0.01)。根据Gleason评分,在不同分化病理组织中ALKBH3的表达,其中2-6分为29例(59.13%),7分为55例(80.88%),8-10分为76例(96.20%),其差异具有统计学意义(P<0.01)。ALKBH3的表达随着前列腺癌组织的分化程度的降低而增高。在病理分期中,T1+T2,T3+T4的阳性表达率为74.70%和86.73%,其差异具有统计学意义(P<0.05)。在淋巴结转移的数据中在已出现淋巴结转移的数据中,ALKBH3的阳性表达为110例,阴性表达为4例,未出现淋巴结转移的数据中,ALKBH3阳性表达为50例,阴性表达为32例,其差异具有统计学意义(P<0.05)。2.VEGF-C在196例前列腺癌组织中阳性表达例数为164例(83.67%),在179例前列腺增生组织中的病例为19例(10.61%),VEGF-C在前列腺癌组织中表达明显高于前列腺增生组织标本,其两者差异具有统计学意义(P<0.01)。根据Gleason评分,在不同分化病理组织中VEGF-C的表达,其中2-6分为29例(59.13%),7分为59例(86.76%),8-10分为76例(96.20%),其差异具有统计学意义(P<0.05)。VEGF-C的表达随着前列腺癌组织的分化程度的降低而增高。T1+T2,T3+T4的阳性表达率为72.29%和92.04%,其差异具有统计学意义(P<0.05)在淋巴结转移的数据中在已出现淋巴结转移的数据中,VEGF-C的阳性表达为107例,阴性表达为7例,未出现淋巴结转移的数据中,VEGF-C阳性表达为57例,阴性表达为25例,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.ALKBH3的表达在前列腺癌与前列腺增生中的表达差异具有统计学意义,表明ALKBH3可以作为诊断前列腺癌的一个肿瘤学标记物。2.ALKBH3在前列腺癌的不同病理分期,病理分级、是否伴有淋巴结转移中表达差异均具有统计学意义以及两者均为阳性的患者预后最差,ALKBH3与VEGF-C在前列腺癌中的表达呈正相关表明两者可能具有协同作用共同促进前列腺癌的进展。