【摘 要】
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该文从分子间作用力与分子结构出发,以富电子性基团修饰的聚苯乙烯-二乙烯基苯多孔树脂PSDVB(5-10μm,交联度为35%)作为固定相, 大增强了C、C在柱上的保留作用, 其中以α-甲
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该文从分子间作用力与分子结构出发,以富电子性基团修饰的聚苯乙烯-二乙烯基苯多孔树脂PSDVB(5-10μm,交联度为35%)作为固定相, 大增强了C<,60>、C<,70>在柱上的保留作用, 其中以α-甲基萘修饰的PSDVB树脂作为固定相时分离效果最理想.用这种填料装柱分离C<,60>、C<,70>时,柱容量高,比Ultrastyragel柱(Waters,粒径5μm)高出十几倍;分离因子大C<,60>、C<,70>接近基线分离;能快速高效的分离C<,60>、C<,70>混合物.为了得到较佳的分离条件,该文还进行了不同的流动相、不同的流速情况下的对比研究. 为了探讨不同的树脂对分离C<,60>、C<,70>的影响, 该文用微悬浮聚合法、种子聚合法合成了5-10μm的PSDVB树脂,并用微悬浮聚合法合成了5-10μm的PDVB树脂以及较大颗粒的PSDVB树脂等,经修饰后作为固定相分离C<,60>、C<,70>,对比实验结果,得出了一些有益的结论.HPLC法虽然能较好的分离C<,60>、C<,70>,但相对而言规模还是稍小.超分子包结络合物法是一种较理想的大规模分离C<,60>、C<,70>的方法.该文对文献方法加以改进,选用对C<,60>溶解度比甲苯高十几倍的α-甲基萘作为溶剂溶解C<,60>,用杯-〔8〕-酚包结法进行C<,60>、C<,70>的分离, 不但节省了大量的溶剂,而且每次处理得到的C<,60>纯度都比文献法高.成本也大大下降.另外,溶剂量减少后,后续处理也比文献法简单了许多.改进后的方法将成为大规模的分离C<,60>、C<,70>的更经济有效的方法.
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