【摘 要】
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该文由(2S,8S)-双羟甲基双环胍氯化物经三步合成了芳香族羧酸阴离子受体(2S,8S)-双-(2-萘甲酰胺基甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯氯化物4和(2S,8S)-双-(2-苯甲酰胺基
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该文由(2S,8S)-双羟甲基双环胍氯化物经三步合成了芳香族羧酸阴离子受体(2S,8S)-双-(2-萘甲酰胺基甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯氯化物4和(2S,8S)-双-(2-苯甲酰胺基甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯氯化物5,运用<1>HNMR研究了4的分子内和分子间氢键作用.并利用<1>HNMR和二维<1>HNMR研究了4与对硝基苯甲酸根的配位效应,结果表明两者通过氢键,静电力和芳环的π-π stacking作用自动缔合形成超分子配合物.该文还由(2S,8S)和(2R,8R)的构型的2-[(二苯基叔丁基)硅氧基甲基]-8-羟甲基-1,5,9-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯氯化物经两步合成了互为对映体的(2S,8S)和(2R,8R)含硅醚基和单氮杂-15-冠-5的双环胍类的芳香性d-氨基酸受体8和11.通过萃取实验证实了它们对芳香性氨基酸的选择性识别能力.通过<1>HNMR和萃取实验证实了这两个受体对色氨酸的对映选择性识别性能,(2S,8S)构型的8对映识别的L-色氨酸,(2R,8R)构型的11对映识别的D-色氨酸.该还由对叔丁基苯酚经四步合成了四个5,11,17,23-四乙酰基-25,26,27,28-四烷氧基杯[4]芳烃,其中烷基分别是n-C<,4>H<,9>,n-C<,8>H<,17>,n-C<,12>H<,25>,n-C<,16>H<,33> .通过1HNMR确证了它们的锥式构象,并对它们在空气-水界面上形成单分子膜的性质进行了研究,证明这四种两亲分子均能形成稳定的单分子膜.
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