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复杂体系中痕量组分的分离分析是药物分析工作者面临的巨大挑战。绿色氨基酸离子液体已被应用于分离富集、手性识别等领域。本文制备了咪唑氨基酸离子液体及胆碱氨基酸离子液体材料用于药物分离富集,并结合高效液相色谱对目标药物进行测定,研究内容包括:1.提出基于1-十二烷基-3-甲基咪唑甘氨基酸离子液体([C]2min][Gly)双水相萃取-高效液相色谱法分离分析降糖药安奈格列汀新方法。通过红外、核磁对该材料进行表征。研究离子液体类型、盐种类、pH等影响,在最佳实验条件下,安奈格列萃取率大于95%,检出限为0.012 μg mL-1,浓度范围为0.02-50.0μg mL-1时获得较好的线性(R2=0.9991)方程,该方法已成功应用于药片及鼠血清中安奈格列汀分离分析。2.提出基于甘氨酸离子液体-β-CD聚合物(IL-β-CDCP)为固相萃取材料-高效液相色谱分离分析氯菊酯及甲氰菊酯的新方法。通过红外、扫描电镜对该材料进行表征。探讨固相萃取剂用量、温度、pH、洗脱剂种类和用量等影响。在最佳实验条件下氯菊酯和甲氰菊酯的萃取率都达到96%以上,氯菊酯和甲氰菊酯的富集倍数分别为12.0和14.0,检出限分别为0.020 μgmL-1和0.023 μg mL-1,氯菊酯在浓度范围为0.025-20.00 μg mL-1时获得较好的线性(R2=0.9993)方程,甲氰菊酯在浓度范围为0.030-25.00 μg mL-1时获得较好的线性(R2=0.9992)方程。该方法已成功应用于番茄和茶叶样品中氯菊酯和甲氰菊酯的萃取。3.提出基于胆碱脯氨酸离子液体修饰磁性Fe3O4@SiO2材料(Fe3O4@SiO2@HDI-[Ch][Pro])固相萃取-高效液相色谱分离分析爱普列特的新方法。通过红外、扫描电镜、EDS、Zeta电位对该材料进行表征。探讨固相萃取剂的用量、温度、pH、洗脱剂种类和用量等影响。在最佳实验条件下爱普列特萃取率达到96%以上,富集倍数为13.0,检出限2.0 ng mL-1,浓度范围为0.01-20 μg mL-1时获得较好的线性(R2=0.9992)方程,该方法已经成功应用于爱普列特药片及人血清中爱普列特测定。4.提出基于胆碱脯氨酸离子液体修饰磁性氧化石墨烯(GO)纳米材料(Fe304@SiO2@GO@[Ch][Pro])固相萃取-高效液相色谱分离分析倍硫磷新方法。通过红外、磁滞回线对该材料进行表征。探讨固相萃取剂的用量、温度、pH、洗脱剂种类和用量等影响。在最佳实验条件下倍硫磷萃取率达到96%以上,富集倍数为12.5,检出限1.8 ng mL-1,浓度范围为0.02-10 μg mL-1时获得较好的线性(R2=0.9987)方程,该方法已经成功应用于苹果样品及水样中倍硫磷的测定。