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本论文包括文献综述和实验研究两个部分。第一部分文献综述文献综述共两篇。第一篇介绍了近年来电针治疗颅脑损伤的研究进展,主要从颅脑损伤的病理机制、电针治疗的实验研究和临床概况等方面进行论述。第二篇着重介绍了近年来关于轴突生长抑制因子Nogo-A的国内外研究进展,论述了其与颅脑损伤的关系。第二部分动物实验目的：观察电针对颅脑损伤大鼠脑内Nogo-A表达的影响,探讨电针治疗颅脑损伤的作用机制。方法：大鼠随机分为空白对照组(K)、模型对照组(M)、电针治疗组(Z),采用改良自Feeney的打击装置制作颅脑损伤模型,在造模后6h、24h、48h、6d四个时间段分别进行取材。(1)使用简易评估准则来评测大鼠颅脑损伤后神经功能的状况；(2)取空白对照组(K)、模型对照组(M)、电针治疗组(Z)损伤局部脑组织,提取总RNA,经RT-PCR反应、电泳成像与数据分析等过程,测定损伤后局部脑组织内Nogo-A mRNA的表达。结果：颅脑损伤后,(1)模型对照组各时间段的神经功能损伤程度评分比空白对照组都高,差异极显著(P<0.01)；电针治疗组各时间段的神经功能损伤程度评分比模型对照组都低,6h组差异极显著(P<0.01),24h、48h、6d组差异显著(P<0.05)。(2)与空白对照组相比较,模型对照组颅脑损伤6h、24h、48h、6d后脑组织中Nogo-A mRNA的表达呈先升降低后升高再降低的变化,有极显著性差异(P<0.01)；电针治疗组颅脑损伤后6h脑组织中Nogo-A mRNA的表达量要高于模型对照组,差异显著(P<0.05),而损伤后24h、48h、6d电针治疗组脑组织中Nogo-A mRNA的表达量要低于模型对照组,且均有显著性差异(P<0.05)。结论：电针(督脉)对颅脑损伤大鼠脑内Nogo-A mRNA的表达可起到双向良性调节的作用,对正常表达于神经细胞上的Nogo-A起保护作用,而对病理条件下Nogo-A的过度表达起抑制作用,这可能是其发挥脑保护作用的机理之一。