【摘 要】
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目的探讨蛇毒降纤酶对兔眼外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、增殖细胞核抗原(proliferating ceil nuclear
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目的探讨蛇毒降纤酶对兔眼外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、增殖细胞核抗原(proliferating ceil nuclear antigen,PCNA)的影响。方法健康新西兰大白兔20只,随机分为实验对照组和实验治疗组。右眼为实验眼,左眼为正常对照眼,不做损伤和给药处理。兔臀部肌注麻醉后,于颞侧1:00方位距角膜缘后3mm处经瞳孔直视下用7号针向着球心垂直刺入玻璃体腔抽取玻璃体0.3ml。实验对照组:从兔耳廓静脉取0.3ml血注入玻璃体腔;实验治疗组:玻璃体腔注入兔耳廓静脉血0.3ml﹢蛇毒降纤酶0.1ml(含0.06u蛇毒降纤酶)。伤口不缝合,滴0.25%氯霉素眼液于结膜囊内,兔臀部肌肉注射青霉素80万u。40天后相同麻醉下充分散瞳,直接检眼镜观察眼底情况。然后处死2组动物并迅速摘出双眼球。向玻璃体腔注入10%福尔马林,放入10%福尔马林中固定1周,经角膜、视神经水平面切开眼球,在锯齿缘前剪去晶状体及其前组织,逐级酒精脱水,浸蜡、石蜡包埋,切片行常规HE染色及免疫组织化学染色。检测PVR增殖膜中FN、PCNA的表达及观察PVR分级情况。实验对照组和实验治疗组FN、PCNA的免疫组化结果采用两独立样本的t检验,PVR分级观察结果采用两独立样本的秩和检验。利用SPSS11.5统计软件处理。检验标准以p<0.05为有统计学意义。结果实验治疗组PVR增殖组织中FN的阳性表达低于实验对照组,差异有极显著性意义(t=5.302,p=0.000,p<0.01);实验治疗组PVR增殖组织中PCNA的阳性表达低于实验对照组,差异有极显著性意义(t=5.879,p=0.000,P<0.01);实验治疗组形成PVR程度低于实验对照组,差异有显
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