论文部分内容阅读
目的：探讨索拉菲尼对体外培养的人肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用及其对周期素依赖性蛋白激酶5(CDK5)表达的影响。方法：实验分为对照组（不含索拉菲尼）和5μmol/L索拉非尼组、10μmol/L索拉非尼组、20μmol/L索拉非尼组共四组，将5μmol/L索拉非尼组、10μmol/L索拉非尼组、20μmol/L索拉非尼三组称为实验组。各组细胞经体外培养后，倒置显微镜下观察细胞的形态学变化及生长情况，采用MTT法检测不同浓度索拉菲尼对HepG2细胞增殖抑制的影响，同时经细胞爬片后，采用免疫细胞化学法检测肝癌HepG2细胞内CDK5的表达情况。结果：1、倒置显微镜下观察，实验组的癌细胞形态已发生改变，贴壁细胞由多形性细胞变为透亮的圆形细胞，且悬浮细胞的比例较对照组增多。2、MTT比色实验显示：随着用药时间的延长，抑制率逐步上升；随着用药浓度的提高，抑制率逐渐升高，各组间两两比较后差异均有统计学意义（P<0.05），说明索拉菲尼对肝癌HepG2细胞生长的增殖抑制作用呈时间-剂量依赖关系。3、免疫细胞化学染色实验显示：光镜下观察到CDK5阳性表达物呈棕黄色颗粒，在细胞质和细胞核中均呈弥漫均质分布，本实验发现各组细胞阳性着色颗粒的大小、分布密度及着色深浅各不相同；随着索拉菲尼药物浓度的增大，胞核淡染的比例增大且着色逐渐变淡。结论：索拉菲尼对肝癌HepG2细胞增殖有抑制作用，并能影响肝癌细胞中CDK5的表达，为肝癌的临床治疗提供实验依据。