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参考禽副粘病毒的融合蛋折基因(F基因)cDNA序列,设计并合成了一对引物,以分离到的对鹅有致病力的I型禽副粘病毒GPMV/QY97-1株的核酸(RNA)为模板,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,对其融合蛋白基因3’端进行扩增,获得了预计的0.88kb的片段。将该片段克隆进pGEM-T Easy质粒载体,获得重组质粒T-GP-MVF3’,采用限制性内切酶和PCR方法对该重组质粒进行了鉴定,证明所克隆的片段即为目的基因片段,这为进一步开展鹅I型禽副粘病毒的分子生物学研究奠定了基础。