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研究背景：鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)是一种目前医院感染的最主要的病原菌之一,以多重耐药引起较高的发病率和死亡率而受到世界的高度关注。鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗菌药物的耐药机制复杂,其中16s rRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶和整合子等可使得鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗菌药物产生耐药性。研究目的：明确成都和丽水临床分离鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物的耐药情况(MIC)；检测10种16s rRNA甲基化酶、5种氨基糖苷类修饰酶基因以及整合子IntI CS,从分子层面探讨介导鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类高水平耐药的机制；采用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)对其进行分子分型,分析两个地区菌株分子流行病学特点和差异。材料与方法：收集来自于四川成都和浙江丽水的鲍曼不动杆菌共计120株,采用琼脂倍比稀释法测定这120株Ab对临床常用氨基糖苷类抗菌药的MIC；利用PCR技术检测10种16s rRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、rmtE、rmtF、rmtG、rmtH、npmA)和5种氨基糖苷修饰酶基因(ant(2")-Ⅰa、aac(6)-Ⅰb、aph(3)-Ⅰa、aac(3)-Ⅰa、ap(3)-Vl),检测IntI CS并测序。分析高水平耐药组和低水平耐药组中基因检出情况的差异；利用PFGE对120株Ab进行分子分型。