【摘 要】
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Evodiamine (EVO) (Fig.1A) and rutaecarpine (RUT) (Fig.1B) are derivatives of the quino[2,3-3,4]pyrrolo-[2,1-b]quinazoline ring system with structures comprising a quinoline ring system, a pyridone rin
【机 构】
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Department of Pharmacy, Shanxi University of Chinese Medicine, Xianyang 712046
【出 处】
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中国化学会第18届反应性高分子学术研讨会
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Evodiamine (EVO) (Fig.1A) and rutaecarpine (RUT) (Fig.1B) are derivatives of the quino[2,3-3,4]pyrrolo-[2,1-b]quinazoline ring system with structures comprising a quinoline ring system, a pyridone ring and a terminal-hydroxy-lactone ring, similar to the strong topoisomerase Ⅰ inhibitor luotonin A and anticancer drugs camptothecin [1,2].The rigid planar structure of these alkaloids (containing an extended conjugation of four aromatic and heteroaromatic rings) endows them notable auto-fluorescence, making it possible to track these drugs using fluorescence spectroscopy [3,4].
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