GLP实验室供试品管理的常见问题探究

来源 :2015年(第五届)药物毒理学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yl198710310318

【作者】

：

柳璐杨威

【机构】

：

广东莱思医药研究院有限公司

【出处】

：

2015年(第五届)药物毒理学年会

【发表日期】

：

2015年期

【关键词】

：

GLP 实验室品管理

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

复方硫辛酸口服和灌胃给药4周对Beagle犬和SD大鼠的毒性病理学观察

会议

复方硫辛酸口服灌胃给药Beagle犬大鼠性病

短期试验中的QA审查

会议

短期试验

GLP机构毒性病理技术展望

会议

GLP机构毒性病理

从实验室角度看中国新化学物质的管理

会议

实验室角度中国新化学物质

对实验动物供应商的质量保证检查

　　实验动物是药物毒性研究的主要试验材料,其质量直接影响到实验的成功与否,甚至关系到对药物安全性的评价,所以,QAU对实验动物供应商的审查就显得尤为重要和关键.QAU在对

会议

实验动物供应商质量保证药物安全性资格审查直接影响优先选择饲养管理

我国GLP建设的现状、问题及思考

会议

GLP建设

QA在执行审计时的注意事项及沟通技巧

会议

计时注意事项

QA如何实施针对试验的检查

　　在一个遵从GLP (Good Laboratory Practice)的临床前药物安全评价机构中,所有声明遵从GLP准则的试验,QA (Quality Assurance)都要对其进行定期检查,以确保试验按照GLP准

会议

试验计划Laboratory PracticeGLP准则药物安全评价机构定期检查操作手册

安全性药理学研究实验数据的质量控制

会议

安全性药理学研究实验数据

QAU对总结报告及原始资料的审核要点

会议

总结原始资料

GLP实验室供试品管理的常见问题探究

其他学术论文